Responsabilità
Liaison between sponsors, investigators and coordinators.
Ability to recruit studies.
Completion of IRB documents.
QA of source documents.
Contract and budget review.
Requisiti
Requires knowledge of clinical trials, requisiti normativi, GCP and study coordinator supervision. Must have substantial trial experience.
Interessato a sapere se i programmi clinici attuali, sviluppi della ricerca, o gli approcci terapeutici emergenti potrebbero essere rilevanti per la tua situazione?
Solo informazioni didattiche e di ricerca. Le decisioni mediche individuali dovrebbero essere prese consultandosi con operatori sanitari qualificati.
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