Ultimo aggiornamento: agosto 17, 2026
Responsabilità
Liaison between sponsors, ricercatori e coordinatori.
Possibilità di reclutare studi.
Completamento dei documenti IRB.
QA dei documenti di origine.
Revisione del contratto e del budget.
Requisiti
Requires knowledge of clinical trials, requisiti normativi, GCP e supervisione del coordinatore dello studio. Deve avere una sostanziale esperienza di prova.
Revisione scientifica del caso
Ti piacerebbe capire se i programmi clinici sono attuali, recenti sviluppi della ricerca, o potrebbero esserlo gli approcci emergenti rilevante per la tua situazione individuale?
Invia la tua domanda al nostro team scientifico. La sede centrale di NBScience nel Regno Unito coordina le richieste attraverso la rete internazionale di centri medici, scienziati, e consulenti specializzati.
- Revisione delle informazioni fornite
- Informazioni rilevanti sulla ricerca e sul programma clinico
- Una risposta chiara focalizzata sulla tua situazione
Nessun obbligo. La tua domanda verrà esaminata in modo confidenziale.
Solo informazioni didattiche e di ricerca. Questo servizio no costituiscono un parere medico, diagnosi, prescrizione, o uno personalizzato raccomandazione terapeutica.
0 Commenti