Ultimo aggiornamento: agosto 17, 2026

Cari colleghi,
приглашаем Вас принять участие в работе специализированного семинара:

Клинические испытания лекарственных средств: практика договорного оформления

Время проведения – 22.10.2018, 15:00-18:00

Крайний срок регистрации – 18 октября 2017

Партнер: компания NBScience ( Gran Bretagna)

Целевая аудитория: руководители контрактных исследовательских организаций, aziende farmaceutiche, istituzioni mediche, их заместители, главные бухгалтеры и штатные юрисконсульты фармацевтических компаний, КИО и ЛПУ, врачи-исследователи.

 

 

В программе семинара:

  • Договорное оформление проведения клинических испытаний лекарственных средств: обзор проблем и решений в свете Методических рекомендаций относительно принципов заключения договоров при проведений клинических испытаний лекарственный средств;
  • Анализ типичных ошибок, допускаемых при составлении договоров о проведении клинических испытаний лекарственных средств;
  • Опыт применения Методических рекомендаций;
  • Оплата по договорам о проведении клинических испытаний лекарственных средств;
  • Налоговые и бухгалтерские аспекты проведения клинических испытаний лекарственных средств;
  • Проверки соблюдения законодательства в части оформления договорных отношений в сфере проведения клинических испытаний лекарственных средств.

Спикеры: юристы, оказывающие услуги по юридическому сопровождению проведения клинических испытаний лекарственных средств, представители регуляторных органов, отечественного и зарубежного бизнес-сообщества, профессиональных ассоциаций, revisori dei conti.

 

 

Revisione scientifica di casi

Revisione scientifica del caso

Ti piacerebbe capire se i programmi clinici sono attuali, recenti sviluppi della ricerca, o potrebbero esserlo gli approcci emergenti rilevante per la tua situazione individuale?

Condividi la tua domanda con il nostro team di ricerca scientifica e ricevi informazioni focalizzate sulle aree di ricerca attuale che potrebbero essere pertinente al tuo caso.

  • Revisione delle informazioni fornite
  • Informazioni rilevanti sulla ricerca e sul programma clinico
  • Una risposta chiara focalizzata sulla tua situazione
Cosa succede dopo? Invia la tua domanda, ricevere una revisione scientifica mirata, e ottieni una risposta chiara sulla ricerca e sui programmi clinici rilevanti per la tua situazione.
La tua revisione scientifica sarà preparata da Dott. Helen Melnik, Dottorato di ricerca , chi ha più di 25 anni di esperienza nella ricerca sulle cellule staminali e nei programmi clinici internazionali.

Nessun obbligo. La tua domanda verrà esaminata in modo confidenziale.

Solo informazioni didattiche e di ricerca. Questo servizio no costituiscono un parere medico, diagnosi, prescrizione, o uno personalizzato raccomandazione terapeutica.

Whatsapp