Ultimo aggiornamento: agosto 17, 2026
Esempio di corso estero:
Введение в детали
Введение в надлежащую клиническую практику: практическое руководство по этическим и научным стандартам качества в области клинических исследований
Цели
Этот курс предназначен для обеспечения основных введение в Качественной Клинической Практики (GCP) e direttive CE, Великобритании Положения и исследований управления регламентирует требования в отношении клинических испытаний и других NIHR Портфолио исследований, проведенных в рамках NHS. Сессия практическую направленность с ключевыми цель заключается в том, что участники знают, что делать на практике отличные GCP, когда они возвращаются на свое рабочее место, чтобы обеспечить соблюдение прав, безопасности и благополучия пациентов всегда защищены.
Ожидаемые результаты обучения
После курса участники будут иметь очевидного понимания фона и практические последствия GCP. Это понимание, предназначенных для основой для действий, что позволит им сократить разрыв между теорией и практикой в местах их работы.
После семинара участники должны быть в состоянии:
Продемонстрировать понимание важности переплетаются законов, основ и принципов, регулирующих создание и проведение клинических исследований
Продемонстрировать понимание роли и обязанности различных лиц и организаций в области клинических исследований
Поймите нормативно приложений требуется до клинических испытаний может быть запущен в Великобритании
Определить спектр необходимых документов и с целью сохранения файла суда мастера
Понять процесс получения информированного согласия и роли и обязанности тех, кто участвует в этом процессе
Продемонстрировать умение правильно и точно полный индивидуальные регистрационные формы и другие соответствующие документы и понять процесс для разрешения запроса данных
Продемонстрировать осведомленность о правильном требования к отчетности, которые обеспечивают безопасность пациента
Знайте, куда идти за советом и поддержкой, а как сохранить обновляется.
Дополнительная информация
Курс направлен на сайт сотрудников, участвующих в проведении исследований, когда они были приняты на Портфолио NIHR CRN. Facce, участвующие в проектировании и управлении портфелем исследования имеют доступ к этим конечно, но следует знать, что она не будет удовлетворять их специфические потребности.
Продемонстрировать умение правильно и точно полный индивидуальные регистрационные формы и другие соответствующие документы и понять процесс для разрешения запроса данных
Продемонстрировать осведомленность о правильном требования к отчетности, которые обеспечивают безопасность пациента
Знайте, куда идти за советом и поддержкой, а как сохранить обновляется.
Дополнительная информация
Курс направлен на сайт сотрудников, участвующих в проведении исследований, когда они были приняты на Портфолио NIHR CRN. Facce, участвующие в проектировании и управлении портфелем исследования имеют доступ к этим конечно, но следует знать, что она не будет удовлетворять их специфические потребности.
Revisione scientifica del caso
Ti piacerebbe capire se i programmi clinici sono attuali, recenti sviluppi della ricerca, o potrebbero esserlo gli approcci emergenti rilevante per la tua situazione individuale?
Invia la tua domanda al nostro team scientifico. La sede centrale di NBScience nel Regno Unito coordina le richieste attraverso la rete internazionale di centri medici, scienziati, e consulenti specializzati.
- Revisione delle informazioni fornite
- Informazioni rilevanti sulla ricerca e sul programma clinico
- Una risposta chiara focalizzata sulla tua situazione
Nessun obbligo. La tua domanda verrà esaminata in modo confidenziale.
Solo informazioni didattiche e di ricerca. Questo servizio no costituiscono un parere medico, diagnosi, prescrizione, o uno personalizzato raccomandazione terapeutica.
0 Commenti