Ultimo aggiornamento: agosto 17, 2026
Esempio di corso estero:
Введение в детали
Введение в надлежащую клиническую практику: практическое руководство по этическим и научным стандартам качества в области клинических исследований
Цели
Этот курс предназначен для обеспечения основных введение в Качественной Клинической Практики (GCP) e direttive CE, Великобритании Положения и исследований управления регламентирует требования в отношении клинических испытаний и других NIHR Портфолио исследований, проведенных в рамках NHS. Сессия практическую направленность с ключевыми цель заключается в том, что участники знают, что делать на практике отличные GCP, когда они возвращаются на свое рабочее место, чтобы обеспечить соблюдение прав, безопасности и благополучия пациентов всегда защищены.
Ожидаемые результаты обучения
После курса участники будут иметь очевидного понимания фона и практические последствия GCP. Это понимание, предназначенных для основой для действий, что позволит им сократить разрыв между теорией и практикой в местах их работы.
После семинара участники должны быть в состоянии:
Продемонстрировать понимание важности переплетаются законов, основ и принципов, регулирующих создание и проведение клинических исследований
Продемонстрировать понимание роли и обязанности различных лиц и организаций в области клинических исследований
Поймите нормативно приложений требуется до клинических испытаний может быть запущен в Великобритании
Определить спектр необходимых документов и с целью сохранения файла суда мастера
Понять процесс получения информированного согласия и роли и обязанности тех, кто участвует в этом процессе
Продемонстрировать умение правильно и точно полный индивидуальные регистрационные формы и другие соответствующие документы и понять процесс для разрешения запроса данных
Продемонстрировать осведомленность о правильном требования к отчетности, которые обеспечивают безопасность пациента
Знайте, куда идти за советом и поддержкой, а как сохранить обновляется.
Дополнительная информация
Курс направлен на сайт сотрудников, участвующих в проведении исследований, когда они были приняты на Портфолио NIHR CRN. Facce, участвующие в проектировании и управлении портфелем исследования имеют доступ к этим конечно, но следует знать, что она не будет удовлетворять их специфические потребности.
Продемонстрировать умение правильно и точно полный индивидуальные регистрационные формы и другие соответствующие документы и понять процесс для разрешения запроса данных
Продемонстрировать осведомленность о правильном требования к отчетности, которые обеспечивают безопасность пациента
Знайте, куда идти за советом и поддержкой, а как сохранить обновляется.
Дополнительная информация
Курс направлен на сайт сотрудников, участвующих в проведении исследований, когда они были приняты на Портфолио NIHR CRN. Facce, участвующие в проектировании и управлении портфелем исследования имеют доступ к этим конечно, но следует знать, что она не будет удовлетворять их специфические потребности.
Revisione scientifica del caso
Ti piacerebbe capire se i programmi clinici sono attuali, recenti sviluppi della ricerca, o potrebbero esserlo gli approcci emergenti rilevante per la tua situazione individuale?
Condividi la tua domanda con il nostro team di ricerca scientifica e ricevi informazioni focalizzate sulle aree di ricerca attuale che potrebbero essere pertinente al tuo caso.
- Revisione delle informazioni fornite
- Informazioni rilevanti sulla ricerca e sul programma clinico
- Una risposta chiara focalizzata sulla tua situazione
Nessun obbligo. La tua domanda verrà esaminata in modo confidenziale.
Solo informazioni didattiche e di ricerca. Questo servizio no costituiscono un parere medico, diagnosi, prescrizione, o uno personalizzato raccomandazione terapeutica.
0 Commenti