Cellules souches génétiquement modifiées dans le traitement de la cardiomyopathie et de l'insuffisance cardiaque
Technologies d'édition génétique, notamment CRISPR-Cas9, offrent des opportunités sans précédent pour rectifier les défauts génétiques des cardiomyocytes, potentiellement révolutionner le traitement de la cardiomyopathie et de l'insuffisance cardiaque. Cet article explore les applications de pointe des cellules souches génétiquement modifiées, mettre en avant leur potentiel thérapeutique et leurs enjeux en traduction clinique.
















