Cellules souches éditées aux gènes dans la cardiomyopathie et la thérapie d'insuffisance cardiaque
Technologies d'édition de gènes, Notamment CRISPR-CAS9, Offrez des opportunités sans précédent pour rectifier des défauts génétiques dans les cardiomyocytes, Potentiellement révolutionnaire la cardiomyopathie et la thérapie d'insuffisance cardiaque. Cet article explore les applications de pointe des cellules souches éditées à des gènes, mettre en évidence leur potentiel thérapeutique et leurs défis dans la traduction clinique.