Dernière mise à jour: Août 17, 2026
Thérapie par cellules souches de l'épilepsie .
L'épilepsie, l'un des troubles neurologiques les plus courants, touche plus de 50 millions de personnes dans le monde, avec un taux de prévalence plus élevé dans les pays à faible revenu. Des décharges électriques excessives dans les neurones suite à une lésion ou à une perte de cellules neurales provoquent des crises récurrentes. L’épilepsie du lobe temporal est l’un des types d’épilepsie les plus courants et les plus difficiles à traiter. (TLE) qui résulte de la sclérose hippocampique. Aujourd'hui, semblable à d'autres maladies, l'épilepsie est également candidate à un traitement avec différents types de cellules souches.
Divers types de cellules souches ont été utilisés pour le traitement de l'épilepsie dans le cadre de recherches fondamentales et expérimentales.
La thérapie par cellules souches s'est révélée efficace dans le traitement de modèles expérimentaux de troubles neurologiques, y compris la maladie de Parkinson, et maladies neuropsychiatriques, comme la dépression
Les rôles majeurs de la thérapie par cellules souches dans l'épilepsie sont la prophylaxie contre l'épilepsie chronique et l'amélioration de la fonction cognitive après la survenue d'une TLE..
Cellules souches pluripotentes induites (iPSC)
Certaines épilepsies sont causées par une mutation génétique ou une modification des neurones. Par exemple, Le syndrome de Dravet est une forme dévastatrice d’épilepsie infantile provoquée par une mutation d’un canal sodique spécifique..
Les scientifiques ont trouvé un moyen de prélever des cellules souches de personnes atteintes du syndrome de Dravet et de les programmer pour qu'elles deviennent n'importe quel type de cellule du corps.. Ces nouveaux types de cellules sont appelés cellules souches pluripotentes. Ces nouvelles cellules peuvent être transformées en neurones.
Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires, la thérapie par cellules souches est un traitement attrayant et prometteur contre l’épilepsie.
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