Dernière mise à jour: Août 17, 2026
Thérapie par cellules souches pour la fibrose hépatique dans les cas chroniques
La fibrose hépatique est une maladie chronique et évolutive caractérisée par le dépôt excessif de matrice extracellulaire. (MEC) en réponse à une lésion hépatique chronique. Cela peut entraîner une cirrhose et une maladie hépatique terminale., nécessitant une transplantation hépatique. La thérapie par cellules souches est apparue comme une approche thérapeutique prometteuse pour la fibrose hépatique, offrant un potentiel de modification et de régénération de la maladie.
Étiologie et pathogenèse de la fibrose hépatique
La fibrose hépatique est causée par diverses maladies chroniques du foie, y compris l'hépatite virale, stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD), et hépatite auto-immune. Cellules étoilées hépatiques (HSC) jouer un rôle central dans le processus fibrotique. En réponse à une lésion hépatique, Les CSH s'activent et se différencient en myofibroblastes, qui produisent des composants ECM excessifs, menant à la fibrose.
Rôle des cellules souches dans la régénération du foie
Les cellules souches ont la capacité de s’auto-renouveller et de se différencier en différents types de cellules. Dans le foie, les cellules souches sont présentes dans les canaux de Hering et la moelle osseuse. Ces cellules peuvent se différencier en hépatocytes et cholangiocytes, les cellules fonctionnelles du foie, contribuant à la régénération du foie.
Modèles précliniques de fibrose hépatique et de thérapie par cellules souches
Des modèles animaux de fibrose hépatique ont été utilisés pour évaluer le potentiel thérapeutique de la thérapie par cellules souches. Des études ont montré que les cellules souches dérivées de la moelle osseuse (BMSC) peut migrer vers le foie blessé, se différencier en hépatocytes et cholangiocytes, et atténuer la fibrose. Il a également été constaté que les BMSC inhibent l'activation des HSC et favorisent la dégradation de l'ECM..
Vésicules extracellulaires et exosomes
Vésicules extracellulaires, y compris les populations communément décrites comme des exosomes, sont étudiés en tant que médiateurs de la communication intercellulaire et de l'activité paracrine. Leurs propriétés biologiques dépendent des cellules sources, méthode d'isolement, caractérisation, conditions de concentration et de stockage. Les mesures exprimées uniquement en nombre de particules ne fournissent pas une évaluation complète de l'identité, pureté ou puissance. Les allégations cliniques doivent donc être soigneusement distinguées des recherches en laboratoire et des preuves cliniques à un stade précoce..
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