Dernière mise à jour: Août 17, 2026
Association des avocats d'Ukraine
NBScience limitée (Grande-Bretagne)
Maison d'édition "Zaslavskyi"
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Chers collègues,
Nous vous invitons à participer à la table ronde:
“Accompagnement juridique pour les études cliniques et post-cliniques
médicaments dans le contexte de la garantie des droits des patients.”
Date: 08 Septembre 2011
INSCRIVEZ-VOUS ICI
Organisateurs: Association des avocats ukrainiens, NBScience limitée ( Grande-Bretagne),
Discours d'ouverture:
1. Recherche sur les médicaments – réglementation légale
Journaliste: Radmila Grevcova – avocat, doctorat, Associé directeur du bureau de Kyiv du cabinet d'avocats “MÉDECINE YURCRAFT”, directeur Institut de droit médical et pharmaceutique et bioéthique Académie du barreau ukrainien, président ONG "Association médico-légale ukrainienne", membre du Conseil des présidents Association mondiale du droit médical
2. BPC - Bonnes pratiques cliniques pour la recherche sur les médicaments. Expérience internationale et nationale.
Journaliste: Evgueni Zadorine – doctorat, responsable des essais cliniques NBScience limitée (Grande-Bretagne)
3. Garantir les droits des patients pendant la recherche sur les médicaments
Journaliste: Victor Serdyuk – président Conseil panukrainien pour la protection des droits et de la sécurité des patients
4. Relations contractuelles entre l'entreprise manufacturière, entreprise, qui effectue des recherches, établissement médical et patient.
5. Traitement des données de recherche et leur utilisation. Volume de données, qui peut être rendu public.
Journaliste: Elena Bedenko-Zvaridchuk – président Commission du droit médical de l'UBA, chef de projet "103-law.org.ua"
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Chers collègues!
Association des avocats d'Ukraine et NBScience limité (Grande-Bretagne) vous invite, vous et vos collègues, à participer
table ronde: "Accompagnement juridique de la recherche clinique et post-clinique de médicaments dans le cadre du respect des droits des patients",
ça passera 08 Septembre 2011 année dans. Kyiv.
INSCRIVEZ-VOUS ICI
Programme l'événement aborde un certain nombre de questions possibles concernant le processus de réalisation des études cliniques et post-cliniques des médicaments en vue du respect des droits des patients. Les sujets suivants seront abordés, comme questions juridiques générales liées à la conduite d'essais cliniques de médicaments, GCP– Bonne pratique clinique , recherche sur les médicaments, relations contractuelles entre les sujets de ces relations juridiques, traitement des données et divulgation d'informations sur la recherche et garantie des droits des patients lors de la recherche sur les médicaments.
Comme haut-parleurs des experts de premier plan dans les domaines médical, pharmaceutique et juridique prendront la parole.
Tous nos travaux visent à créer les conditions les plus favorables aux échanges professionnels, rencontrer de nouveaux collègues et entretenir les contacts existants.
Nous serons heureux de vous voir, vous et vos collègues, parmi les participants de notre événement!
Table ronde
"Accompagnement juridique de la recherche clinique et post-clinique de médicaments dans le cadre du respect des droits des patients"
08 septembre 2011, m. Kyiv
INSCRIVEZ-VOUS ICI
Programme précédent:
1. Recherche de médicaments - réglementation légale
Journaliste: Radmila Grevcova – avocate, doctorat, associé directeur du bureau de Kyiv de la Law Company “MÉDECINE YURCRAFT“, directeur de l'Institut de droit médical et pharmaceutique et de bioéthique de l'Académie du barreau d'Ukraine, président de VGO “Association médicale et juridique ukrainienne”, membre du Conseil des Présidents de l'Association Mondiale de Droit Médical
2. GCP- Pratique clinique appropriée de la recherche sur les médicaments. Expérience internationale et nationale.
Journaliste: Evgeny Zadoryn - Docteur en médecine., responsable des essais cliniques NBScience limitée (Grande-Bretagne)
3. Garantir les droits des patients lors de la recherche sur les médicaments
Journaliste: Viktor Serdyuk est le président Conseil panukrainien pour la protection des droits et de la sécurité des patients
4. Relations contractuelles entre l'entreprise manufacturière, par la société, qui mène des recherches, établissement médical et le patient.
Journaliste:
5. Traitement des données des recherches menées et leur utilisation. Volume de données, qui peut être rendu public.
Journaliste: Olena Bedenko-Zvaridchuk - chef de la commission du droit médical de l'APU, chef de projet "103-law.org.ua"
Des modifications et des ajouts sont possibles dans le programme
L'actualité de la table ronde, informations actuelles, Vous pouvez toujours trouver des programmes et d'autres informations sur l'événement sur les sites Web:
www.uba.ua
www.nbscience.com
www.med-conference.com.ua
Une pré-inscription est requise – INSCRIVEZ-VOUS ICI
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- Informations pertinentes sur la recherche et les programmes cliniques
- Une réponse claire et adaptée à votre situation
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