Юридическое обеспечение клинических и постклинических исследований лекарственных средств в контексте обеспечения прав пациента.

Асоціація правників України

NBScience limitée (Grande-Bretagne)

Видавничий дім «Заславський»

__________________________________________________________________

Chers collègues,

приглашаем Вас принять участие в круглом столе:

“Юридическое обеспечение клинических и постклинических исследований

лекарственных средств в контексте обеспечения прав пациента.”

 

Дата проведения: 08 Septembre 2011

REGISTER HERE

 

Организаторы: Ассоциация Юристов Украины, NBScience limitée ( Grande-Bretagne),

Основные доклады:

1. Recherche sur les médicaments – réglementation légale

Докладчик: Радмила Гревцова – адвокат, к.ю.н., управляющий партнер Киевского офиса Юридической компании “ЮРКРАФТ МЕДИЦИНА”, directeur Института медицинского и фармацевтического права и биоэтики Академии адвокатуры Украины, президент ВОО «Украинская медико-правовая ассоциация», член Совета президентов Всемирной Ассоциации Медицинского Права

 

2. GCP-Надлежащая Клиническая Практика исследования лекарственных средств. Международный и отечественный опыт.

Докладчик: Evgueni Zadorine – к.м.н., менеджер по клиническим испытаниям NBScience limitée (Grande-Bretagne)

 

3. Garantir les droits des patients pendant la recherche sur les médicaments

Докладчик: Виктор Сердюк – президент Всеукраинского Совета защиты прав и безопасности пациентов

4. Relations contractuelles entre l'entreprise manufacturière, entreprise, qui effectue des recherches, établissement médical et patient.

 

5. Traitement des données de recherche et leur utilisation. Volume de données, qui peut être rendu public.

Докладчик: Елена Беденко-Зваридчук – председатель Комитета по медицинскому праву АЮУ, руководитель проекта «103-law.org.ua»

REGISTER HERE

____________________________________________________________________________

Шановні Колеги!

Асоціація правників України та NBScience limité (Grande-Bretagne) запрошують Вас і Ваших колег взяти участь у

круглому столі: «Юридичне забезпечення клінічних та постклінічних досліджень лікарських засобів в контексті дотримання прав пацієнтів»,

 

що проходитиме 08 Septembre 2011 року в м. Києві.

REGISTER HERE

 

Програма заходу охоплює певну кількість можливих питань стосовно процесу проведення клінічних та постклінічних досліджень лікарських засобів з огляду на дотримання прав пацієнтів. Будуть розкриті такі теми, як загально-юридичні питання проведення клінічних досліджень лікарських засобів, GCP– Належна Клінічна Практика , дослідження лікарських засобів, договірні відносини між суб’єктами даних правовідносин, обробка даних та оприлюднення інформації про дослідження та забезпечення прав пацієнтів при проведенні досліджень лікарських засобів.

 

В якості доповідачів виступатимуть провідні фахівці медико-фармацевтичної та юридичної галузей.

Вся наша робота спрямована на створення максимально сприятливих умов для професійної дискусії, знайомств із новими колегами та підтримання існуючих контактів.

 

Будемо раді бачити Вас і Ваших колег серед учасників нашого заходу!

Круглий стіл

«Юридичне забезпечення клінічних та постклінічних досліджень лікарських засобів в контексті дотримання прав пацієнтів»

08 вересня 2011р., м. Kyiv

REGISTER HERE

Попередня програма:

1. Дослідження лiкарських засобів – правова регламентація

Доповідач: Радмила Гревцова – адвокат, к.ю.н., керуючий партнер київского офісу Юридичної компанії “ЮРКРАФТ МЕДИЦИНА“, директор Інституту медичного і фармацевтичного права та біоетики Академії адвокатури України, президент ВГО “Українська медико-правова асоціація”, член Ради президентів Всесвітньої Асоціації Медичного Права

2. GCP- Належна Клінічна Практика дослідження лікарських засобiв. Міжнародний та вітчизняний досвід.

Доповідач: Євген Задорин – к.мед.н., менеджер з клінічних випробувань NBScience limitée (Grande-Bretagne)

3. Забезпечення прав пацієнтів при проведенні досліджень лiкарських засобів

Доповідач: Віктор Сердюк – президент Всеукраїнської Ради Захисту Прав та Безпеки Пацієнтів

4. Договірні відносини між компанією-виробником, компанією, що здійснює дослідження, лікувальною установою та пацієнтом.

Доповідач:

5. Обробка даних проведеного дослідження та їх використання. Обсяг даних, що можуть бути оприлюднені.

Доповідач: Олена Беденко-Зваридчук – голова Комітету з медичного права АПУ, керівник проекту «103-law.org.ua»

В програмі можливі зміни та доповнення

Новини круглого столу, актуальну інформацію, програми та інше про захід Ви завжди можете знайти на сайтах:

www.uba.ua
www.nbscience.com
www.med-conference.com.ua

Попередня реєстрація обов’язкова – REGISTER HERE