Cellules souches pluripotentes induites

Le type de cellule souche pluripotente le plus connu est la cellule souche embryonnaire.. Cependant, puisque la génération de cellules souches embryonnaires implique la destruction (ou du moins une manipulation)[4] de l'embryon au stade préimplantatoire, il y a eu beaucoup de controverses autour de leur utilisation. Plus loin, parce que les cellules souches embryonnaires ne peuvent être dérivées que d'embryons, il n’a jusqu’à présent pas été possible de créer des lignées de cellules souches embryonnaires adaptées aux patients.

Puisque les CSPi peuvent être dérivées directement de tissus adultes, non seulement ils contournent le besoin d’embryons, mais peut être réalisé d'une manière adaptée au patient, ce qui signifie que chaque individu pourrait avoir sa propre lignée de cellules souches pluripotentes. Ces réserves illimitées de cellules autologues pourraient être utilisées pour générer des greffes sans risque de rejet immunitaire. Bien que la technologie iPSC n’ait pas encore atteint un stade où les greffes thérapeutiques soient jugées sûres, Les iPSC sont facilement utilisées dans les efforts personnalisés de découverte de médicaments et dans la compréhension des fondements de la maladie spécifiques au patient.

 

Les iPSC sont généralement dérivées de l'introduction de produits d'ensembles spécifiques de gènes associés à la pluripotence, ou “facteurs de reprogrammation”, dans un type cellulaire donné. L'ensemble original de facteurs de reprogrammation (également appelés facteurs Yamanaka) sont les facteurs de transcription le 4 octobre (Pou5f1), Sox2, cMyc, et Klf4. Bien que cette combinaison soit la plus conventionnelle pour produire des iPSC, chacun des facteurs peut être remplacé fonctionnellement par des facteurs de transcription associés, miARN, petites molécules, ou même des gènes non liés tels que les spécificateurs de lignée.[10]

La dérivation iPSC est généralement un processus lent et inefficace, prendre 1 à 2 semaines pour les cellules de souris et 3 à 4 semaines pour les cellules humaines, avec des rendements d'environ 0,01 à 0,1 %. Cependant, des progrès considérables ont été réalisés dans l’amélioration de l’efficacité et du temps nécessaire pour obtenir les iPSC. Lors de l'introduction de facteurs de reprogrammation, les cellules commencent à former des colonies qui ressemblent à des cellules souches pluripotentes, qui peuvent être isolés en fonction de leur morphologie, conditions qui sélectionnent pour leur croissance, ou par l'expression de marqueurs de surface ou de gènes rapporteurs.