Dernière mise à jour: Août 17, 2026
GVP (Bonnes bonnes pratiques de pharmacovigilance Надлежащая Практика Фармаконадзора) entraînement.
Этот курс основан на европейском руководстве по GVP и является полным учебным решением для всех , кому необходимо приобрести знания по фармаконадзору.
Наше обучение GVP также может служить в качестве курса повышения квалификации.
Это согласуется с законодательством ЕС и подходит для всех, кто нуждается в обновлении с руководящими принципами фармаконадзора или занимается вопросами безопасности ЛС, фармаконадзора, нормативного регулирования и соответствия стандартам.
Пакет содержит разработанные материалы для обучения на русском и английском языках , которые позволят вам легко понять основынадлежащей практики фармакологического надзора.
Глава 1
Введение
Определение фармаконадзора;
Цели фармаконадзора;
Правовые рамки;
Глава 2
Система фармаконадзора и системы ее качества
Глава 3
Главный файл системы фармаконадзора (PSMF)
Глава 4
Инспекции фармаконадзора
Глава 5
Системы управления рисками
Глава 6
Управление и отчетность неблагоприятных реакций
Глава 7
Отчет о периодическом обновлении по безопасности
Для регистрации на тренинге по стандарту GVP просим воспользоваться ссылкой
Examen de cas scientifiques
Souhaitez-vous savoir si les programmes cliniques actuels, développements récents en recherche, ou des approches émergentes peuvent être adapté à votre situation individuelle?
Send your question to our scientific team. The NBScience head office in the United Kingdom coordinates inquiries across international network of medical centres, scientifiques, and specialised consultants.
- Examen des informations que vous fournissez
- Informations pertinentes sur la recherche et les programmes cliniques
- Une réponse claire et adaptée à votre situation
Aucune obligation. Votre question sera examinée de manière confidentielle.
Informations pédagogiques et de recherche uniquement. Ce service ne constituer un avis médical, diagnostic, ordonnance, ou un personnalisé recommandation de traitement.
