Dernière mise à jour: Août 17, 2026
1) Pharmacopée britannique 2014
2) USP37-NF32 2014
3) Pharmacopée européenne (8.0, 8.1, 8.2)
À propos de la Pharmacopée européenne
La Pharmacopée Européenne (Ph.. euros.) définit les exigences relatives à la composition qualitative et quantitative des médicaments, les tests à effectuer sur les médicaments et sur les substances et matériaux utilisés dans leur production.
Il couvre les substances actives, excipients et préparations chimiques, animal, origine humaine ou végétale, préparations homéopathiques et stocks homéopathiques, antibiotiques, ainsi que des formes posologiques et des contenants. Il comprend également des textes sur les produits biologiques, dérivés du sang et du plasma, vaccins et préparations radiopharmaceutiques. La Pharmacopée européenne et ses exigences sont juridiquement contraignantes dans les États membres de la Convention européenne de la Pharmacopée et dans l'Union européenne..
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