Produits médicaux antiradiation destinés à l'exportation. Tchernobyl

Dernière mise à jour: Août 17, 2026

Le fabricant d'anti-radiations produit la substance et fabrique des produits prêts à l'emploi ainsi que des médicaments uniques pour l'espace, nucléaire, et industries chimiques conformément aux exigences des normes de qualité internationales (BPF) et une longue histoire de travail n'a aucune plainte sur la qualité.

La prévention et le traitement complexes du mal des rayons

L'expérience unique acquise au fil des décennies a permis à nos scientifiques de créer une large gamme de médicaments pour la prévention et le traitement des radiolésions..
La prévention médicamenteuse des radiolésions vise à bloquer la pénétration de substances radioactives dans le corps et à réduire l'impact des radiations sur les tissus et les organes..
La spécificité de la prévention des radiolésions implique l'existence de médicaments spécifiques directement lorsque cela est possible lors d'une exposition aux radiations et est liée à l'efficacité de leur action..
Des dommages importants causés par les radiations provoquent le développement d'un mal des rayons aigu (ARS), ce qui représente une pathologie complexe, accompagné d'un certain nombre de symptômes:
– Nausées et vomissements incontrôlables;
– Syndrome hémorragique (augmentation des saignements);
– La formation d'érosions et d'ulcères de radiation;
– Le développement de tumeurs malignes dans le contexte d'une diminution significative de l'immunité spécifique et générale.

En plus de l'indication spécifique d'utilisation de la plupart des médicaments de ce groupe de médicaments cliniquement confirmés, et a trouvé sa place dans la pratique médicale générale de l'oncologie et de la chirurgie jusqu'à l'obstétrique et la gynécologie.

Mode d'emploi du médicament Amben

Prix – 3,60 Euro

Dénomination commune internationale: Non

Nom chimique: para-acide aminométilbenzoynaya

Forme pharmaceutique et posologie: une solution pour injection intraveineuse de 10 mg / ml

Description: liquide clair incolore

Propriétés pharmacologiques

Amben concerne les inhibiteurs de la fibrinolyse, un analogue synthétique de la lysine. Par son action est similaire à l'acide epsilon-aminocaproïque, mais c'est beaucoup plus efficace. Effet hémostatique spécifique Saignement d'Ambena provoqué par une fibrinolyse accrue due au blocage des activateurs du plasminogène et à une inhibition partielle de l'effet de la plasmine. Amben inhibe la fibrinolyse, saturant de manière compétitive les récepteurs de liaison à la lysine, à travers lequel, et le plasminogène (plasmine) se lie au fibrinogène (fibrine). Le médicament inhibe les polypeptides et la kinine biogénique.
Amben augmente la fonction hépatique détoxifiante, inhibe l'anticorps.
Pour l'administration interne, la concentration maximale du médicament dans le sang est déterminée immédiatement après l'injection et conservée jusqu'à 3 heures. Amben affiché par les reins dans 60% -80% intact. En cas de violation de la fonction excrétrice rénale, la concentration d'Ambena dans le sang augmente considérablement.

Indications d'utilisation

– L'état dans lequel le système développe une hyperfibrinolyse (surdosage d'activateurs du plasminogène: streptokinase, urokinase, etc.);

– Avec une diminution de la capacité à former un caillot hémostatique (dans
violation du procoagulant, composant plaquettaire ou vasculaire de l'hémostase);

– En cas d'hémorragie localisée due à une activité fibrinolytique locale accrue (après une amygdalectomie, chirurgie prostatique, vessie,
ménorragie);

– Avec une intervention chirurgicale et divers processus pathologiques avec augmentation de l'activité fibrinolytique du sang, chirurgie cérébrale (y compris, avec hémorragie sous-arachnoïdienne), opérations sur les poumons, cœur, vaisseaux sanguins, thyroïde et pancréas, et après des procédures dentaires, et décollement prématuré du placenta normalement situé, rétention prolongée dans l'utérus mortinatalité, saignement utérin, pancréatite aiguë, maladie du foie, nasale, saignement gastro-intestinal.

– Prévention de la fibrinopénie secondaire par transfusions massives de sang conservé.

Contre-indications

Tendance à la thrombose et à la maladie thromboembolique, hypersensibilité, phase giperkoagulyatsionnaya de la DIC, saignement dans le corps vitré, maladie coronarienne grave et ischémie cérébrale, maladies rénales avec violation de leur fonction, grossesse et allaitement.
Attention aux troubles de la circulation cérébrale!

Posologie et administration

Injecté par voie intraveineuse à des doses de 50-100 mg (5-10 mL de 10 mg / ml).
Si nécessaire, l'administration peut être répétée plusieurs fois à des intervalles d'au moins 4 heures. Fibrinolyse dans le fibrinogène aigu administré en plus et activité fibrinolytique du sang, surveillance et maintien de son fibrinogène. La dose unique maximale de 100 mg (10 ml de 10 mg / ml). Total (tous les jours) la dose et la durée du traitement dépendent de la maladie.

Effet secondaire

Du système digestif: vomissements et diarrhée.

Du CCC: augmenter ou diminuer la tension artérielle, tachycardie.

Réactions locales: thrombophlébite au site d'injection.

Réactions allergiques.

Autre: colique néphrétique, conditions catarrhales des voies respiratoires supérieures.

Dans certains cas, il y a des vertiges, hypotension orthostatique, convulsions. Cela devrait réduire la dose ou arrêter le médicament.

Surdosage

Un surdosage du médicament est extrêmement rare et se caractérise par une augmentation de la coagulation sanguine.. En cas de surdosage, il faut snutrivennoe héparine à une dose de 5000 UI et / ou retrait du médicament.

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation simultanée de fortes doses d'Ambena et d'autres outils hémostatiques (J'étamzilata) peut entraîner la formation de caillots sanguins, d'une part, en augmentant la formation de fibrine sous l'influence des hémostatiques, et d'autre part, en raison de la lente dissolution des caillots sanguins formés en raison de l'antiplazminovogo Ambena.

Précautions

L'utilisation du médicament nécessite une vérification de l'activité fibrinolytique et des taux sanguins de fibrinogène. Lorsque la coagulation intraveineuse doit être surveillée, en particulier dans les maladies coronariennes après un infarctus du myocarde, maladie du foie, ri.

Introduction Ambena peut être associée à l'introduction d'hydrolysats, surtout le glucose, solutions antichoc. Fibrinolyse dans le fibrinogène aigu administré en plus (dose moyenne du dernier – 2 – 4 g, maximum – 8 g).

Type de produit

Solution pour injection intraveineuse de 10 mg / ml dans 5 ampoules de 1 ml. Pour 5 flacons d'emballage Valium en film PVC. À 2 emballage à rayures avec mode d'emploi dans une pile de carton en boîte.

Conditions de stockage

Dans un endroit sombre à des températures ne dépassant pas 25 °C, à la portée des enfants.

Date d'expiration

3 années. Ne pas utiliser au-delà de la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Ferrocine® (Ferrocinum) – Antidote
Prix- 10,00 Euro

Ferrocine® (Ferrocinum) antidote
Nom de la marque: ferrocine ®
Dénomination commune internationale: Hexacyanoferrate de potassium et de fer
Forme posologique: comprimés et poudre pour voie orale
Description: Poudre fine bleu foncé.
Comprimés bleu foncé avec reflets blancs.
Produit:
Comprimés 500 mg, 10 morceaux sous blisters. 1 ampoules dans un paquet de carton.

Lors d'accidents sur des objets radioactifs et d'actes de terrorisme utilisant des substances radioactives (“bombes sales”), les radionucléides pénètrent dans le corps avec l'air, eau, nourriture. Pour éliminer les radionucléides du corps à l'aide du médicament ferrocine ®, qui dérive du tractus gastro-intestinal jusqu'à 99% de césium et de rubidium radioactifs.

Prendre le médicament presque en bonne santé, au repos et dans des conditions d'activité physique modérée, provoque un certain nombre d’effets caractéristiques, les principaux sont: réaction pilomotrice (“chair de poule”); paresthésies au visage, cuir chevelu et haut du corps;ralentir la fréquence cardiaque, tension artérielle systolique et diastolique. Le médicament a un effet vasoconstricteur, augmente le volume sanguin de la rate et des reins.

Ces effets pharmacodynamiques exprimés au repos sont supérieurs à la charge, et ils surviennent dans les premières minutes après l'injection, atteindre un maximum en 5 – 30 minutes, et disparaissent dans la plupart des cas une heure et demie après le traitement.
B-190, possédant une activité spasmolytique, inhibe la motilité des intestins et réduit le tonus, prévient le développement de la diarrhée, ne possède pas de propriétés hyperglycémiantes, n'a pas d'effet bronchodilatateur.

Indications d'utilisation

Le B-190 est utilisé comme agent radioprotecteur prophylactique chez des personnes par ailleurs en bonne santé dans des situations d'urgence et des situations d'urgence lors de la prévision des doses provoquant le développement d'un mal des rayons aigu..

Mort après un rayonnement max.:

1) Sans radioprotecteur – 100%

2) Amifostine(Éthiol) USA – 25 %

3) Cistamine – 42 %

4) B-190 – 8 %

Iodure de potassium (Iodure de potassium) – radioprotecteur

Prix – 100 mcg #50 – 2,00 Euro
Dénomination commune internationale: Iodure de potassium
Forme posologique: comprimés

Lors d'accidents sur des objets radioactifs, le principal composant des émissions est l'iode radioactif.. Lorsque l'iode inhalé s'accumule dans la glande thyroïde et la détruit, et provoque le développement du cancer de la thyroïde.

Iodure de potassium – avec une application rapide, protège complètement la glande thyroïde de l'accumulation d'iode radioactif.

HemostopTM – hémostatique stérile

Gémostop – équivalent de QuikClot

Prix -20,00 Euro

Produits médicaux “Signifie pansements hémostatiques” HemostopTM “stérile” est conçu pour arrêter les hémorragies externes d’intensité variable, y compris les dommages aux principaux vaisseaux sanguins. Peut être utilisé pour les soins médicaux d'urgence et les premiers soins en cas de saignement de plaies et de dommages aux vaisseaux sanguins à l'hôpital afin d'arrêter le saignement des organes parenchymateux en cas d'inefficacité des méthodes conventionnelles d'hémostase..

GemostopTM peut être utilisé en clinique, ambulatoire, et le terrain.

GemostopTM est dérivé de la zéolite NaCaAX, ayant une grande capacité d'absorption. L'effet hémostatique est basé sur l'absorption rapide. Au contact du sang, une grande quantité d'eau est absorbée par rapport au poids et au volume du médicament., ce qui conduit à la concentration locale de protéines cellulaires et des principaux composants du sang (y compris les facteurs de coagulation), ce qui induit à son tour la formation de circonvolutions sanguines. En outre, le potentiel de surface de la zéolithe favorise l'activation du facteur XII de coagulation et des plaquettes. GemostopTM contient également du calcium, qui est un cofacteur à de nombreux niveaux de la cascade de la coagulation. Lorsque vous utilisez le produit, remplit facilement la cavité de la plaie, non fixé aux tissus, n’est pas absorbé après application peut être facilement éliminé par des moyens mécaniques.

GemostopTM utilisé par somnifère dans la plaie directement à la source du saignement. Le récipient doit être ouvert immédiatement avant utilisation, le produit ne peut pas être réutilisé. Dans l'étanchéité de l'emballage, le produit à utiliser ne convient pas à la poudre de vlagonasyscheniya rapide. La restérilisation n'est pas possible.

Après avoir rempli la cavité de la plaie avec de la poudre, il est nécessaire d'imposer un pansement en gaze de coton ou plié en plusieurs couches. (pour éviter la formation de brûlures dues à la chaleur), et d'effectuer une compression manuelle pour 5-7 min. Après cela, en cas de saignement, tamponnez pour réparer les tours de bandage (un bandage compressif est appliqué.) Convient pour immobiliser le membre blessé afin de réduire le risque de récidive hémorragique. L'absence de bonne hémostase nécessite une recompression pour 3-5 minutes, alors si le saignement continue, vous devez superposer un garrot hémostatique.

Latran ® (Latran) – antiémétique

Prix- 20,00 Euro
Médicaments de marque: Latran ®
Dénomination commune internationale: ondansétron
Formes posologiques: solution pour injection intraveineuse et intramusculaire;
comprimés pelliculés
Description de la solution: liquide clair incolore ou presque incolore.
Comprimés: comprimés, comprimés enrobés, couleur jaune.
Formulaire: solution pour injection intraveineuse et intramusculaire de 2 mg / ml en ampoules de 2 et 4 ml. À 1, 2 ou 5 flacons de films d'emballage cellulaires en chlorure de polyvinyle. Un paquet de rayures accompagné d'un mode d'emploi dans une pile de carton. Comprimés pelliculés, 4 mg. 2, 4 ou 10 comprimés sous plaquettes. Une ampoule contenant 10 comprimés, accompagné d'un mode d'emploi dans une pile de carton. 2 ou 4 comprimés dans des bidons en plastique. 0.4 kilos (4000 unités) ou 0.8 kilos (8,000 actions) dans les banques verre orange. Conditionnement, banques et esquisser un paquet contenant 2 ou 4 comprimés, destiné à des fins spéciales.
L'emballage secondaire est protégé par un hologramme.
Latran ® – un médicament antiémétique très efficace. Soulage de manière fiable les nausées ??toute étiologie, y compris lors de chimiothérapie et de radiothérapie pour le cancer. Réduit la peur et l’anxiété, soulage le syndrome d'alcool. A subi des essais cliniques dans les principaux hôpitaux de cancérologie .

Ce médicament est inclus dans la liste des médicaments pour garantir un médicament supplémentaire (pilule) et la liste des médicaments vitaux et essentiels (approuvé par un décret gouvernemental du mars 29, 2007 N 376-p) (forme injectable, comprimés).

Avant de postuler, veuillez lire les instructions.

Lyoxazine® – stérile
* Le principe actif LIOKSAZIN ® – 2-l'alliloksietanol s'est révélé très efficace pour éliminer les conséquences de l'accident de Tchernobyl

Produits médicaux ” pansement, Brûlures, stérile” Lyoxazine “présenté sous forme de lingettes -” Lioksazine SP “, hydrogels -” Lyoxazine-Gel “et” D-Gel Lioxazine “conçu pour les premiers secours, rayonnement solaire et brûlures thermiques ainsi que pour le traitement des brûlures d'étiologies différentes et des plaies granuleuses, y compris de faible intensité, pour l'élimination des maladies inflammatoires de la peau, ainsi que pour gérer les piqûres d'insectes.

• Élimine rapidement la douleur

· Action bactériostatique

· Réduit le traitement des brûlures

· Sûr et facile à utiliser

Lioksazin-SP à base d'hydroxypropylcellulose avec immobilisé 2 – allyloxyéthanol * et de la lidocaïne sur une serviette.

Utilisé pour les brûlures, Diplôme I-II, y compris le rayonnement solaire et: immédiatement après le début – pour gérer la zone touchée, après 6 heures pour répéter le traitement de la zone affectée, alors chaque 1 tous les jours jusqu'à l'épithélialisation. Les piqûres d'insectes: soigner la morsure.

Gel d'hydroxypropylcellulose à base de lioksazine avec immobilisation 2 – allyloxyéthanol * et lidocaïne sous forme de gel.

Utilisé pour les brûlures, Diplôme I-IIIA, y compris le rayonnement solaire et: immédiatement après l'événement – appliquer le gel sur une gaze stérile, pour traiter la zone touchée, après 6 heures pour répéter le traitement de la zone affectée, alors chaque 1 tous les jours jusqu'à la cicatrisation de la plaie. Les piqûres d'insectes: soigner la morsure.

Lioksazin D-hydroxypropylcellulose à base de gel avec immobilisé 2 – allyloxyéthanol *, et lidocaïne dans un gel dezoksinatom.

Il est utilisé pour traiter les brûlures de degré I-IIIA, y compris le rayonnement solaire et: immédiatement après l'événement – appliquer le gel sur une gaze stérile, pour traiter la zone touchée, après 6 heures pour répéter le traitement de la zone affectée, alors chaque 1 tous les jours jusqu'à la cicatrisation de la plaie.

Traitement des plaies granulantes de toute étiologie: Appliquer le gel sur une gaze stérile, pour traiter la zone touchée, appliquer 3-4 fois par jour le jour.

Le mécanisme d'action est basé sur l'amélioration de la microcirculation vasculaire du derme en empêchant les spasmes des artères du plexus vasculaire profond précoce de la peau., affaiblissement des lésions afférentes pathologiques apparaissant sous les rayonnements ionisants, brûlures quelle qu'en soit la cause, l'accélération des processus réparateurs dans la plaie (D-Gel Lioxazine) améliorer la croissance de la granulation et de l'épithélium. Activité antimicrobienne associée au retard de croissance de la microflore de la plaie.

Mexifin® – un antihypoxant antioxydant, cytoprotecteur

Prix- 5ml #5 10 Euro

Médicaments de marque: Mexifin®
Dénomination commune internationale: Succinate d'éthylméthylhydroxypyridine
Description: Un incolore ou légèrement coloré, liquide clair

Produit: Une solution de 50 mg / ml pour injection intraveineuse et intramusculaire en flacons de 2 et 5 ml, 5 flacons dans l'emballage (pour les ampoules de 5 ml) et 10 flacons dans un paquet (pour flacons de 2 et 5 ml)
Mexifin® – la plus haute qualité sans conservateurs ni stabilisants!

Mexifin® – un antioxydant et un antihypoxant neuroprotecteur de haute qualité et efficace. Le médicament est une nouvelle génération.

Meksifin ® est utilisé efficacement:
• dans le traitement des troubles circulatoires cérébraux aigus;
• dans le traitement de l'encéphalopathie distsirkulyatornoy;
• quand la dystonie végétative-vasculaire;
• en cas de troubles cognitifs légers d'origine différente;
• lorsque l'impact de facteurs extrêmes;
• en cas d'intoxication aiguë à l'éthanol, et antipsychotiques;
• lors du soulagement des symptômes de sevrage avec prévalence de névroses et de troubles végétatifs-vasculaires.
Meksifin ® possède toutes les propriétés pharmacologiques du succinate d'Etilmetilgidroksipiridina, mais en même temps, il présente également des différences significatives par rapport aux autres produits contenant cette substance active:

1. Meksifin ® ne contient aucun stabilisant ni conservateur

La préparation Meksifin ® est uniquement composée de succinate d'étilmetilgidroksipiridina et d'eau pour préparations injectables.. D'autres analogues incluent le métabisulfite (disulfure) de sodium (conservateur E 223), ou stabilisant édétate disodique (Trilon B).

2. La plus haute qualité

Meksifin ® est fabriqué à partir de la meilleure substance domestique.

La sécurité est assurée et garantie par les normes de technologie de production GMP, pas de conservateurs, produit de haute qualité, entraînant des effets secondaires lors de l'utilisation de Meksifin ® apparaissent très rarement, le médicament a une très faible toxicité.

L'efficacité a été prouvée par une expérience à long terme d'applications réussies dans de nombreux domaines de la médecine et un produit de haute qualité garanti.

3. Compatible avec toutes les solutions de perfusion et autres médicaments

Meksifin ® ne contient pas de produits chimiques auxiliaires et est donc compatible avec presque toutes les solutions pour perfusion et médicaments utilisés dans le traitement des maladies vasculaires..

4. La possibilité de doses élevées

Meksifin ® ne contient aucun conservateur ni stabilisant nocif, afin que vous puissiez utiliser en toute sécurité une dose thérapeutique élevée (1000 mg ou plus).

5. Une large gamme de dosages

2 Ampoules ml № 10 – 100 mg flacon de succinate d'éthylméthylhydroxypyridine
5 Ampoules ml № 5 – 250 mg flacon de succinate d'éthylméthylhydroxypyridine
5 Ampoules ml № 10 – 250 mg flacon de succinate d'éthylméthylhydroxypyridine

6. Prix ​​​​du médicament inférieur à celui des homologues

Le coût moyen du traitement (5000 mg par cours) pendant le traitement avec 5 ml numéro Meksifin ® 10 dans la boîte sur 40 – 50% inférieur à celui de ses pairs.

7. Meksifin ® mis en bouteille dans des flacons en verre transparent

Si la solution est dans des flacons en verre transparent, vous pouvez voir sa couleur ou ses changements de couleur pendant le stockage. Meksifin ® mis en bouteille dans des flacons en verre transparent, comme nous le pensons en tant que médicament et qu'il ne changera pas de couleur pendant le stockage.

Autres préparations – analogues conditionnés dans des flacons et un verre de couleur orange pour voir une solution ou la changer en stockage (c'est à dire, décomposition de la substance active et perte de l'activité pharmacologique) est impossible.

Moxonidine (Moxonidine) – antihypertenseur

Prix – 400 mcg,#14 – 10 Euro

Nom de la marque: moxonidine
Dénomination commune internationale (AUBERGE): moxonidine
Forme pharmaceutique et posologie: comprimés, comprimés enrobés, 0.2 mg
Description: Les comprimés pelliculés, rond, biconvexe, presque blanc

Moxonidine – les premiers agonistes nationaux SÉLECTIFS des récepteurs de l'imidazoline

durée d'action antihypertensive supérieure à 24 heures1
réduit la résistance à l'insuline et améliore l'obésité glucidique2
bon transfert most3 5
peut être associé à d’autres préparations antihypertensives4

Recommandations et normes de traitement à la moxonidine:
Recommandations Société scientifique panrusse de cardiologie (FBCF) pour le traitement de l'hypertension, 2007
Recommandations du GFCF pour le traitement des patients atteints du syndrome métabolique, 2007
Lignes directrices européennes pour le traitement de l'hypertension (ESH), 2003

Sérotonine (Sérotonine) – agent sérotoninergique

Prix – depuis 8, 20 Euro

Nom de la marque: Sérotonine
Dénomination commune internationale (AUBERGE): Non
Forme pharmaceutique: solution pour injection intraveineuse et intramusculaire
Description: solution claire incolore ou légèrement colorée avec une légère odeur de sulfure d'hydrogène
Formulaire: solution pour injection intraveineuse et intramusculaire de 10 mg / ml dans 1 ampoule de ml, 5 ampoules sous blister, blister une pile de carton dans. L'emballage secondaire est protégé par un hologramme.
Sérotonine – après une intervention chirurgicale avec injection intraveineuse de jeûne (“Trainspotting”) normalise la motilité des muscles lisses des organes internes, empêche le développement de la parésie de l'intestin, et réduit considérablement les hémorragies internes. N'a aucun effet cumulatif.

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