Células madre editadas genéticamente en miocardiopatía y terapia de insuficiencia cardíaca
Tecnologías de edición de genes., en particular CRISPR-Cas9, Ofrecen oportunidades sin precedentes para rectificar defectos genéticos en los cardiomiocitos., potencialmente revolucionando la terapia para la miocardiopatía y la insuficiencia cardíaca. Este artículo explora las aplicaciones más modernas de las células madre editadas genéticamente., destacando su potencial terapéutico y sus desafíos en la traducción clínica.












