Edición de genes terapéuticos para el síndrome de X frágil mediante CRISPR/Cas9
**Edición de genes terapéuticos para el síndrome de X frágil mediante CRISPR/Cas9**
La tecnología CRISPR/Cas9 ofrece un enfoque prometedor para la edición terapéutica de genes en el síndrome de X frágil. Al apuntar y corregir con precisión el gen FMR1, Esta técnica tiene el potencial de restaurar la función genética., aliviar los síntomas, y mejorar los resultados de los pacientes.














