Auditor GCP
Asociado sénior de investigación clínica
Responsabilidades Ayudar en el diseño y ejecución de estudios clínicos de alta calidad de conformidad con los requisitos de la FDA y la ICH.. Funcionar como enlace principal con los investigadores clínicos y el personal del sitio.. Identificar, calificar, iniciado, monitor and close out clinical sites. Co-monitor with CRO when issues arise with the site. Assist in the selection Leer más
