Rosácea (Rosácea) Rosácea, Rosácea. Ocrevus está indicado como tratamiento para las recaídas (RMS) y primario progresivo (EMPP) formas de mesclerosis multiple.
Dupiente (dupilumab) es un antagonista del receptor alfa de la interleucina-4 indicado para el tratamiento de pacientes adultos con dermatitis atópica de moderada a grave inadecuadamente controlada.
zejula (niraparib) es un oral, poli ADP-ribosa polimerasa (PARP) inhibidor para el tratamiento de mantenimiento de pacientes con recurrente sensible al platino ovárico, trompa de Falopio, o primaria cáncer peritoneal.
Simproico (naldemedina) es un antagonista del receptor opioide mu de acción periférica para el tratamiento del estreñimiento inducido por opioides.
Bavencio (avelumab) Is un ligando de muerte programada-1 (PD-L1) anticuerpo bloqueador indicado para el tratamiento de pacientes con Merk metastásicoel carcinoma de células (MCC).
Duro (safinamida) es una monoaminooxidasa tipo B (MAO-B) inhibidor indicado como tratamiento adyuvante a levodopa/carbidopa en pacientes con enfermedad de Parkinson (PD) experimentando episodios apagados.
Kisqali (ribociclib) es un inhibidor selectivo de la cinasa dependiente de ciclina indicado para el tratamiento combinado de mujeres posmenopáusicas con HR+/HER2- cáncer de mama metastásico.
Noctiva (acetato de desmopresina) ¿Está indicado el aerosol nasal análogo de la vasopresina para el tratamiento de la nicturia debida a la poliuria nocturna?.
Odactra (extracto de alérgeno de ácaros del polvo doméstico) es una inmunoterapia de alergia sublingual (ABERTURA) tableta indicada como inmunoterapia para el ácaro del polvo doméstico (HDM)-rinitis alérgica inducida, con o sin conjuntivitis.
Xermelo (telotristat etilo) es un inhibidor oral de la triptófano hidroxilasa indicado para su uso en combinación con el análogo de la somatostatina (SSA) terapia para el tratamiento de la diarrea del síndrome carcinoide en pacientes con tumores neuroendocrinos metastásicos.
Qterno (dapagliflozina y saxagliptina) es un cotransportador de sodio-glucosa 2 (SGLT2) inhibidor y dipeptidil peptidasa-4 (DPP4) combinación de dosis fija de inhibidor para el tratamiento de pacientes adultos con tipo 2 diabetes.
Siliq (brodalumab) es un anticuerpo monoclonal humano anti-interleucina-17-receptor para el tratamiento de la psoriasis en placas.
Emflaza (deflazacort) es un glucocorticoide para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.
Parsabiv (etelcalcetida) es un agonista del receptor sensible al calcio indicado para el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario (HPT) en pacientes adultos con enfermedad renal crónica (ERC) en hemodiálisis.
AirDuo RespiClick (propionato de fluticasona y salmeterol) es un corticosteroide y un agonista beta2-adrenérgico de acción prolongada (DOS) combinación en un respirador activado, formulación de inhalador de polvo seco multidosis para el tratamiento del asma.
ArmonAir RespiClick (propionato de fluticasona) es un corticoesteroide inhalado en una forma activada por la respiración, formulación de inhalador de polvo seco multidosis para el tratamiento del asma.
Trulancia (plecanátides) es un agonista de la guanilato ciclasa-C para el tratamiento del estreñimiento idiopático crónico en adultos.
Rhofade (clorhidrato de oximetazolina) es un vasoconstrictor agonista del adrenoceptor alfa1A tópico para el tratamiento del eritema facial persistente asociado con la rosácea en adultos.
Vantrela ES (bitartrato de hidrocodona) es una formulación opioide para disuadir el abuso para el tratamiento del dolor lo suficientemente intenso como para requerir, alrededor del reloj, tratamiento con opioides a largo plazo.
Arymo ES (sulfato de morfina) es un lanzamiento prolongado, disuasorio de abuso, formulación analgésica opioide para el tratamiento del dolor intenso.

1. Nuevos medicamentos para eliminar la malariaInvestigadores del Instituto Burnet, Universidad Monash, y la Universidad de Deakin en Australia lograron reducir el suministro de proteínas al parásito de la malaria, esenciales para su supervivencia. Dado que el parásito de la malaria vive dentro de los glóbulos rojos, el sistema inmunitario no es capaz de detectarlo. Tania el Rey-Ward, coautor del artículo y miembro eminente de la Facultad de Medicina de Deakins, publicó sus hallazgos en Nature. Dijo que la investigación había demostrado que las proteínas podían acceder a los glóbulos rojos a través de una sola entrada., que eventualmente proporcionó un camino para ingresar al RBC para que pudiera sobrevivir y multiplicarse. Los científicos lograron cambiar la función de este punto de entrada para que las proteínas no pudieran ingresar al RBC., y luego morir de hambre y matar al parásito.

La investigación apunta a la puerta de entrada única para los tratamientos farmacológicos considerando el hecho de que es utilizada por el parásito para obtener las proteínas..

2. Avance en el tratamiento del cáncer

Cima, que también se conoce como imatinib, se considera en gran medida una droga milagrosa para muchos. Inicialmente se le dio una aprobación en 2001 por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para curar la leucemia mielógena crónica (LMC). El fármaco ha tenido una tasa de éxito fenomenal., con respuestas hematológicas completas (CDH) siendo observado en 53 fuera de 54 pacientes, según oncólogo, biran duque. Cada paciente recibió una dosis regular de 300 mg y la respuesta fue evidente dentro de las primeras cuatro semanas después de la terapia.

Recientemente, los resultados de un estudio de seguimiento que duró cinco años fueron sobresalientes. en este estudio, investigadores encontraron que después de cinco años de terapia con Gleevec, 98% de los pacientes exhibieron un CHR. es más, la tasa de supervivencia global después de cinco años fue 89% y la tasa de recaída fue un mero 17%. Todos estos hallazgos han demostrado la impresionante naturaleza de Glivec.

Anticuerpos que atacan una célula cancerosa

3. Nueva estrategia para el descubrimiento de drogas

Científicos del Instituto de Investigación Scripps (ODIO) han ideado una nueva estrategia para el descubrimiento de fármacos que permite a los investigadores elegir los compuestos químicos que pueden afectar a las células en una técnica necesaria para el tratamiento de una enfermedad en particular. Para enfatizar el poder de esta técnica, el equipo de TSRI utilizó esta estrategia para determinar un compuesto que tiene el potencial de tratar la diabetes relacionada con la obesidad. También lograron identificar la enzima de las células grasas que es inhibida por el compuesto.. suficientemente interesante, esta enzima aún no se ha pensado para tratar la diabetes.

Enrique Saez, Profesor asociado o TSRI y autor principal del estudio, dijo que la estrategia desarrollada tiene el poder de acelerar el descubrimiento de vías biológicas vitales, lo que puede resultar en el desarrollo acelerado de nuevos medicamentos para diversas enfermedades.

4. Nueva técnica de descubrimiento de fármacos dirigida a una clase de enzimas

Una investigación encabezada por la Universidad de Dundee ha mejorado el poder de desarrollar nuevos medicamentos que se enfocan en una clase de enzimas involucradas en enfermedades importantes como la condición neurodegenerativa e incluso el cáncer.. El equipo de investigación se ha centrado en la clase de enzimas conocidas como deubiquitilasas. (DUB). Se ha descubierto que el genoma humano tiene cerca de 90 DUB, que están activos en cada proceso.

En el futuro, Los fármacos dirigidos a elementos del sistema de la ubiquitina serán de vital importancia para el sector farmacéutico.. Dr. Mateo Trost, el líder del equipo, dijo que esta es la primera técnica que permite la detección de alto rendimiento de DUB, lo cual es de gran importancia en la identificación de nuevos objetivos para la administración de fármacos, así como el desarrollo de medicamentos.

5. Serelaxina de Novartis: una terapia innovadora en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca

empresa farmacéutica suiza, Novarits, declaró recientemente que la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. había otorgado el estado de terapia innovadora a Serelaxin, que se utiliza en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca aguda. Según Novartis, la decisión de la FDA se basó en los resultados de seguridad y eficacia de un ensayo de última etapa de su fármaco, serelaxina. El estudio también demostró que el fármaco redujo las muertes de pacientes en 37% a los seis meses después de la insuficiencia cardíaca aguda en comparación con los pacientes que reciben la terapia estándar.

El año pasado. Novartis había dicho que Serelaxin era un fármaco prometedor que se lanzaría pronto, mientras que los analistas del Deutsche Bank habían predicho que la droga podría atraer $2.5 mil millones anuales a través de sus ventas.

6. Nueva combinación de medicamentos de Vertex Pharmaceuticals puede tratar la fibrosis quística

La tarea de obtener un medicamento desde su concepción hasta el mercado es el trabajo más difícil de todos.. Agregado a esto, puede consumir en cualquier lugar entre $1-$5 mil millones de dólares y una década de esfuerzo. Incluso entonces, las posibilidades de fracaso parecen ser altas en cada paso. Teniendo en cuenta la enorme cantidad de tasa de fallas e incertidumbre, la noticia de la nueva combinación de medicamentos de Vertex Pharmaceuticals que puede tratar la fibrosis quística es un gran respiro. Este es un gran triunfo para los investigadores que han estado desde hace mucho tiempo tratando de encontrar una cura para esta enfermedad..

Fibrosis quística, que afecta cerca de 30,000 solo en los EE. UU. y más de 75,000 a traves del globo, no era tratable hasta ahora. Vertex Pharmaceuticals decidió apuntar a una proteína importante en la fibrosis quística, denominado regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística o CFTR, cuyo papel clave es transportar iones de cloruro a los pulmones y alejarlos de ellos..

7. Tratamiento prometedor para la esclerosis múltiple

La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que puede causar daños graves en la médula espinal y el cerebro.. Los síntomas incluyen movimiento restringido y fatiga profunda.. Suele afectar a personas entre las edades de 20 para 50. La enfermedad daña una membrana grasa., denominada mielina, que protege las fibras nerviosas en el sistema nervioso central. Tim Coetzee, Doctor, El director de investigación de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple dice que la nueva investigación ha abierto oportunidades para el tratamiento en una etapa temprana con terapias que modifican la enfermedad..

Investigadores y neurólogos están trabajando actualmente en los mejores medicamentos disponibles para la EM. jeffrey k. Huang, Doctor, investigador principal del fármaco en el MS Society Cambridge Center for Myelin Repair, Universidad de Cambridge, Inglaterra dice que un nuevo tratamiento permite revitalizar la vaina de mielina con la ayuda de químicos sintéticos que activan el receptor del ácido retinoide (RXR) dentro de las células del tronco encefálico de un adulto. RXR ayuda a la transformación de células madre adultas en oligodendrocitos, células que producen mielina.

8. El descubrimiento de la proteína del ébola podría conducir al desarrollo de fármacos

Recientemente, África ha sido plagada por el mortal virus del Ébola. Ha habido muy pocos avances en la investigación científica con investigadores que intentan desentrañar el misterio detrás de esta enfermedad.. Sin embargo, científicos de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, el Centro Médico Southwestern de la Universidad de Texas y la Universidad de Washington en St.. Louis puede descifrar el código sobre cómo este virus destruye el sistema inmunológico y descubrir formas de prevenir la enfermedad..

El equipo arroja luz sobre un mecanismo único del virus del Ébola que obstruye los esfuerzos de las proteínas protectoras de los interferones.- para evitar que el virus infecte las células del cuerpo. Dr. Christopher Basler, de la Escuela de Medicina Ichan, afirma que estos detalles pueden ser la base para el desarrollo de un fármaco que pueda combatir el virus del Ébola..

9. Nuevo fármaco contra el ébola cura monos en ensayo clínico

Es posible que finalmente se haya descubierto la cura para el virus mortal del Ébola. Recientemente, ha habido informes de científicos de monos infectados con ébola que se han curado por completo. La medicacion, Zmap, se está utilizando actualmente para tratar a pacientes infectados con el virus, incluido William Pooley, un enfermero británico, que actualmente está siendo tratado en el hospital Royal Free con sede en Londres después de contraer la enfermedad en Sierra Leona..

Alrededor 18 Se encontró que los monos infectados con ébola se curaron por completo después de que se les administró ZMapp. Los resultados, según los expertos, fueron muy alentadores. Profesor Peter Piot, Director de la Escuela de Higiene de Londres & Medicina Tropical, declaró que estos ensayos ahora tienen un fuerte respaldo y deben usarse en humanos. Por otra parte, cabe señalar que dos pacientes tratados con el fármaco habían fallecido, pero puede haber sido porque el medicamento se administró demasiado tarde para que fuera efectivo.

10. Nuevo fármaco podría tratar la forma más agresiva de cáncer de pulmón

Los científicos han encontrado un nuevo medicamento que posiblemente podría tratar el cáncer de pulmón de células pequeñas, la forma más destructiva de la enfermedad. En la actualidad, este medicamento se encuentra en ensayos clínicos y podría usarse potencialmente para tratar pacientes que tienen tumores que no se ven afectados por el tratamiento de quimioterapia. Los hallazgos se publicaron en Clinical Cancer Research y podrían ayudar a identificar a aquellos pacientes que tienen mayores posibilidades de responder al tratamiento.. El medicamento funciona mediante el análisis de la producción de energía en las células cancerosas como un medio para prohibir el crecimiento del tumor..

Profesora Caroline Dive, el líder de la investigación, dijo que el cáncer de pulmón de células pequeñas tiene un pronóstico sombrío y no ha habido ningún avance significativo en su tratamiento. El medicamento llamado AZD3965 aún no se ha experimentado en el cáncer de pulmón de células pequeñas..

La calidad de vida sin duda se ha enriquecido con estos importantes avances científicos., sin embargo; aún es necesario realizar más investigaciones y pruebas antes de que estos hallazgos puedan implementarse para el bienestar de la sociedad.

terapia con células madre