Gastkoordinator für klinische Forschung

Zuletzt aktualisiert: August 17, 2026

Verantwortlichkeiten

Als Teil dieses dynamischen CTO-Teams des Krebszentrums, Die Leitung übernehmen die Koordinatoren der klinischen Forschung & betreuen mehrere klinische Studien im Bereich Onkologie, vom Studienbeginn bis zum Studienende.

Zu den Verantwortlichkeiten für diese Position gehören unter anderem:: Aktivierung & Pflege der Protokolle für klinische Onkologiestudien; als Vermittler zwischen Ärzten fungieren, Klinikpersonal, UIC IRB-Büro, Sponsoren, & Regulierungsbehörden; Ärzte ausbilden & Klinikpersonal über die Auswirkungen von Protokolländerungen & unerwünschte Ereignisse; assistierende Ärzte & Klinikpersonal bei der Identifizierung, Werbung, und Einschreibung von Patienten für klinische Studienprotokolle; Planung & Koordinierung von Strategien zur Steigerung der Patientenrekrutierung an der Universität und an angeschlossenen Standorten, als Vermittler zwischen den Patienten fungieren, Ärzte, & Sponsoren bei Patienten’ Einhaltung der Vorschriften bei der Einschreibung, insbesondere FDA & NCI, und Sponsorrichtlinien; Überprüfung von Protokollen, um die Einhaltung des Labors sicherzustellen & Klinikabläufe & Sicherstellen, dass die Bewertungen eingehalten werden; & Bereitstellung von Fachwissen zu klinischen Komponenten in Bezug auf den Arzt, geduldig, & Compliance des Klinikpersonals.

Anforderungen

Bachelor-Abschluss in Krankenpflege (mit aktueller IL-Lizenz zum Praktizieren) Plus 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung erforderlich; Erfahrung in der klinischen Onkologieforschung von Vorteil. Kenntnisse im Umgang mit Informationssystemen & Kenntnis der Bundesvorschriften & Leitlinien zu klinischen Studien bevorzugt; SoCRA-Zertifizierung (oder gleichwertig) Wir sehen uns mehr, und innerhalb erforderlich 2 Jahre der Anstellung. Erfordert ausgezeichnete Texte, Oral- & zwischenmenschliche Kommunikationsfähigkeiten, sowie eine ausgeprägte Organisationsfähigkeit, priorisieren, & Koordinieren Sie mehrere Aktivitäten, um Fristen einzuhalten. Erfahrungen mit elektronischen Patientenakten sind wünschenswert. Kenntnisse in MS Office sind erforderlich, inklusive MS Access.

Wissenschaftliche Fallbesprechung

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