EUDRALEX training EudraLex – مقدار 4 ممارسة التصنيع الجيدة (GMP) المبادئ التوجيهية. Introduction Replacement of Commission Directive 91/356/EC of 13 يونيو 1991 لتغطية ممارسة التصنيع الجيدة للمنتجات الطبية الاستقصائية. Commission Directive 91/412/EEC of 23 يوليو 1991 وضع مبادئ وإرشادات ممارسة التصنيع الجيدة للمنتجات الطبية البيطرية. Commission Directive 2003/94/EC, اقرأ المزيد…
ممارسة الإنتاج المناسبة (cGMP) Целевая аудитория Курс предназначен для всех ученых (управленческий и лаборатории) и профессионалов в области биотехнологий, биофармацевтической, устройство, косметической, фармацевтической промышленности и агрохимикатов, чья работа функции, связанные с наркотиками / биологических / устройство открытии, разработке и / или производство. Все участники получат фундаментальное понимание основе cGMP اقرأ المزيد…
State registration of drugs in Eastern Europe On-site or on-line training AGENDA: 1) Legal framework for registration of drugs 2) Organizational structure of the of the Ministry of 3) Procedure of state registration 4) Questions of registration applications for state registration 5) Examination of materials of registration اقرأ المزيد…
NBScience АНКЕТА GDP аудитов для фармацевтической промышленности Есть ли в компании управление системой качества? Да ☐ Нет ☐ Вы завершили анализ со стороны руководства? Да ☐ Нет ☐ Вы начали внутренний аудита? Да ☐ Нет ☐ Имеете ли предыдущие контакты с NBScience ? Да ☐ Нет ☐ Если ДА, اقرأ المزيد…
NBScience опросник GDP аудитов для фармацевтической промышленности Есть ли в компании управление системой качества? Да ☐ Нет ☐ Вы завершили анализ со стороны руководства? Да ☐ Нет ☐ Вы начали внутренний аудит? Да ☐ Нет ☐ Имеете ли предыдущие контакты с NBScience ? Да ☐ Нет ☐ Если ДА, اقرأ المزيد…
GMP certification Good manufacturing practices (GMP) are the practices required in order to conform to the guidelines recommended by agencies that control the authorization and licensing of the manufacture and sale of food and beverages, cosmetics,pharmaceutical products,dietary supplements,and medical devices. These guidelines provide minimum requirements that a manufacturer must meet اقرأ المزيد…