المسؤوليات
Liaison between sponsors, investigators and coordinators.
Ability to recruit studies.
Completion of IRB documents.
QA of source documents.
Contract and budget review.
Requirements
Requires knowledge of clinical trials, regulatory requirements, GCP and study coordinator supervision. Must have substantial trial experience.
إشعار المعلومات:
المعلومات الواردة في هذه الصفحة مخصصة للأغراض العلمية, التعليمية, والأغراض المعلوماتية العامة. النهج السريرية, التوفر, وقد يختلف الوضع التنظيمي حسب البلد, مؤسسة, والإشارة الطبية. للقرارات الطبية الفردية, يجب على القراء استشارة المتخصصين المؤهلين في الرعاية الصحية والمراكز الطبية المعتمدة.
المعلومات الواردة في هذه الصفحة مخصصة للأغراض العلمية, التعليمية, والأغراض المعلوماتية العامة. النهج السريرية, التوفر, وقد يختلف الوضع التنظيمي حسب البلد, مؤسسة, والإشارة الطبية. للقرارات الطبية الفردية, يجب على القراء استشارة المتخصصين المؤهلين في الرعاية الصحية والمراكز الطبية المعتمدة.
ملاحظة تحريرية:
تم إعداد هذه المقالة من قبل فريق تحرير NBScience ضمن نطاق البحث السريري, التكنولوجيا الحيوية, ومعلومات طبية عالمية.
تم إعداد هذه المقالة من قبل فريق تحرير NBScience ضمن نطاق البحث السريري, التكنولوجيا الحيوية, ومعلومات طبية عالمية.
0 تعليق