实用研讨会“药物临床试验: 合同实践»

合同研究机构的管理人员和负责专家参加了研讨会, 制药公司, 医疗机构, 医生 – 研究人员.

Lawcraft Medicine 管理合伙人 拉德米拉·格雷夫科娃 根据《药品临床试验合同签订原则方法学建议》,谈临床试验合同注册实践, 分析了常见错误并提供了一些消除这些错误的建议.

您对行政和组织决策的看法 – 法律问题, 签订医药产品临床试验协议时产生的, 乌克兰研究人员协会主席分享, 乌克兰国家医学科学院 N. Strazhesko 心脏病研究所所长, 院士 弗拉基米尔·科瓦连科, 通过视频技术,参与者能够看到和听到.

NBS科学科学总监 叶夫根尼·扎多林 谈论英国药物临床试验合同模式.

Cromos Pharma 业务发展总监分享了俄罗斯签订临床试验协议的经验 安德烈·巴佐夫想法 和领先的合同专家 塔蒂亚娜·切列瓦托娃.

与会者讨论, 如何将外国经验应用于乌克兰实践.

对于有关财务的问题 – 组织和进行临床试验的经济和税务方面的问题由“Jurcraft Medicine”公司的合作伙伴解答 安德烈·克希斯 及公司资深律师 埃琳娜·苏霍维尔斯克.

考虑主题的相关性, 主办方将继续以实践研讨会的形式进行探讨.

信息通知:
本页信息仅供科学参考, 教育性的, 和一般信息目的. 临床方法, 可用性, 监管状况可能因国家/地区而异, 机构, 和医学指征. 用于个人医疗决定, 读者应咨询合格的医疗保健专业人员和认可的医疗中心.
编者按:
本文由 NBScience 编辑团队在临床研究范围内撰写, 生物技术, 和国际医疗信息.
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