临床试验的类型
GCP 培训的监管要求
GCP 培训的监管要求 Evgeniy Mikhailovich Zadorin, 医学博士, NBScience 尽管大多数监管机构没有明确规定 GCP 培训的具体要求, 如果研究团队不符合GCP标准, FDA或其他权威机构 (东风,米兹) 可能会进行检查并禁止诊所从事 CI. 因此, 制药业有责任, 作为客户 阅读更多
临床试验的类型
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干细胞疗法
实用研讨会“药物临床试验: 合同登记实务》
实用研讨会“药物临床试验: 合同登记实践》研讨会由合同研究机构管理人员和负责专家参加, 制药公司, 医疗机构, 医生 – 研究人员. “Jurcraft Medicine”公司的执行合伙人 Radmila Grevtsova 谈到了根据有关结论原则的方法学建议进行临床试验合同注册的实践 阅读更多