乌克兰的干细胞治疗

Рынок GCP-тренингов

Исследователь должен быть осведомлен в вопросах международных стандартов надлежащей клинической практики и нормативно-правовых актов по проведению клинических исследований , в частности, принимать участие в соответствующих семинарах. Это положение вызывает вопросы у игроков рынка. А именно, такое требование не соответствует принципам GCP и международной практике. Наложение определенных ограничений, касающихся обучения исследователей и получения ими сертификатов, выданных 阅读更多

训练: 组织临床试验并对进行临床试验的专家进行认证

组织临床试验并认证执行 CIM 模块的专家 1. 临床研究简介 (WHO) 临床试验的历史和发展基本概念和术语临床试验的类型和阶段 (I-IV期)国际和当地监管要求 (I-GCP, 美国食品药品监督管理局, EMA )模块 2. 临床试验的伦理问题生物伦理学和伦理委员会的原则赫尔辛基宣言获得知情同意的程序 阅读更多