干细胞疗法
Luxturna基因疗法
LUXTURNA基因疗法, FDA 批准, 为 RPE65 基因突变引起的遗传性视网膜营养不良患者带来希望. 这种创新疗法使用腺相关载体来传递基因的功能副本, 恢复视觉功能并改善受影响者的生活质量.
干细胞疗法
TERACELL 干细胞
干细胞的细胞疗法 干细胞, 未分化细胞具有自我更新和分化成多种细胞类型的能力, 在再生医学领域提供巨大潜力. 干细胞的细胞治疗已成为治疗多种疾病和损伤的一个有前景的领域。. 阅读更多
干细胞疗法
单纯性纤维化的基因治疗
**囊性纤维化的基因治疗: 进展和前景**
基因疗法成为治疗囊性纤维化的一种有前途的方法, 一种使人衰弱的遗传病. 通过解决疾病的根本原因, 这种疗法为改善患者的生活质量和生存带来了希望. 本文回顾了基因治疗的最新进展, 探索其机制, 囊性纤维化治疗的疗效和持续的挑战.














