博士. 普希平德·保罗
首席质量管理体系审核员 - 质量合规 & 卓越 (质量控制工程师)
技术精湛, 警惕的, 和热情的个人超过 18 多年的质量控制丰富经验, 品质保证, 监管事务 & 监管合规性, 内部的 & 外部审计, 药品制造, 企业品质保证, 补救措施, 绿地项目临床研究和临床数据管理. 寻求在制药界的高层发展职业生涯, 这需要极高水平的领导素质,
合规性和技术能力, 以引领质量保证为目标 & 制药/医疗器械行业的监管合规性并提高公司的生产力和声誉.
联络号码 +91 9106396200
欧洲临床试验信息网络
博士. 沃纳·吉尔斯多夫
管理咨询
- 在制药行业的几乎所有领域（从 R 到 R）拥有超过 20 年的经验 & D 从生产到营销和分销
- 拥有向医疗保健部门国家当局提供政策建议的经验, 监管/立法问题, 和有效的管理
- 为地区制药行业和监管机构建立卓越中心
- 具有 GCP 咨询方面的国际经验, GLP 和 GPP, 包括临床研究的监测和审核
- 在比较调查的基础上为国家制药工业制定行业政策建议
- 业务发展进入新市场和/或细分市场
- 对中东欧国家的商业环境有广泛的了解, 特别是制药行业和医疗保健系统
- 制定商业计划 (包括. 财务和营销计划) 对于公司和公共组织
- 为以前的国有化学和制药公司制定私有化/重组战略
- 药品制造商和批发/分销公司的重组
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| 艾伦·约翰森 在制药行业工作超过 20 年, 最后一个 14 担任国际 GCP 审核员多年 180+ 审计 (大约 100 作为铅和 90 在亚太地区) 在 35 国家对 6 各大洲, 之间 1999 和 2011 担任罗氏澳大利亚分公司临床质量保证部门的现场主管和团队经理, 负责并覆盖亚太地区, 获得丰富的 GCP 培训经验 & 该地区的审计. 博士. 艾伦·K. 约翰森, 昆士兰州, 澳大利亚 |
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