乌克兰律师协会
NBS科学有限公司 (英国)
“扎斯拉夫斯基”出版社
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亲爱的同事们,
我们邀请您参加圆桌会议:
“临床和临床后研究的法律支持
确保患者权利的药品。”
日期: 08 九月 2011
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主办单位: 乌克兰律师协会, NBS科学有限公司 ( 英国),
主题演讲:
1. 药物研究 – 法律规制
记者: 拉德米拉·格雷夫科娃 – 提倡, 博士, 律师事务所基辅办事处管理合伙人 “优工艺医学”, 导演 医药法研究所 和生物伦理学 乌克兰律师学院, 总统 非政府组织“乌克兰医学法律协会”, 总统理事会成员 世界医学法协会
2. GCP - 药物研究临床试验质量管理规范. 国际国内经验.
记者: 叶夫根尼·扎多林 – 博士, 临床试验经理 NBS科学有限公司 (英国)
3. 确保药物研究过程中患者的权利
记者: 维克多·谢尔杜克 – 总统 全乌克兰保护患者权利和安全委员会
4. 制造企业之间的合同关系, 公司, 进行研究, 医疗机构和患者.
5. 研究数据的处理及其使用. 数据量, 可能会被公开.
记者: 埃琳娜·贝登科-兹瓦里德丘克 – 主席 布法罗大学医学法委员会, “103-law.org.ua”项目负责人
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亲爱的同事们!
乌克兰律师协会和 国家统计局科学 有限的 (英国) 邀请您和您的同事参加
圆桌会议: “在遵守患者权利的情况下对药品临床和临床后研究进行法律规定”,
会过去的 08 九月 2011 年. 基辅.
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程序 考虑到尊重患者权利，该活动涵盖了有关药品临床和临床后研究过程中可能出现的一些问题. 将涵盖以下主题, 作为进行药品临床试验的一般法律问题, GCP– 正确的临床实践 , 药物研究, 这些法律关系主体之间的合同关系, 数据处理和研究信息发布，确保患者进行药物研究的权利.
作为 扬声器 医学、制药、法律领域顶尖专家将发言.
我们所有的工作都是为了为专业讨论创造最有利的条件, 结识新同事并维持现有联系.
我们很高兴在我们活动的参与者中见到您和您的同事!
圆桌会议
“在遵守患者权利的情况下对药品临床和临床后研究进行法律规定”
08 2011年9月, 米. 基辅
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之前的节目:
1. 医药产品研究 - 法律监管
记者: Radmila Grevcova – 律师, 博士, 律师事务所基辅办事处管理合伙人 “优工艺医学“, 乌克兰律师学院医学法和生物伦理学研究所所长, VGO 总裁 “乌克兰医学和法律协会”, 世界医学法协会主席理事会成员
2. GCP- 药物研究的适当临床实践. 国际国内经验.
记者: 叶夫根尼·扎多林 - 医学博士。, 临床试验经理 NBS科学有限公司 (英国)
3. 确保药物研究过程中患者的权利
记者: 维克托·谢尔杜克任总统 乌克兰患者保护与安全委员会
4. 制造企业之间的合同关系, 由公司, 进行研究的, 医疗机构和患者.
记者:
5. 所进行研究的数据处理及其使用. 数据量, 可以公开的.
记者: 奥琳娜·贝坚科-兹瓦里德丘克 - APU医疗法委员会主席, 项目经理“103-law.org.ua”
程序中可以进行更改和添加
圆桌新闻, 当前信息, 您随时可以在网站上找到有关活动的节目和其他信息:
www.uba.ua
www.nbscience.com
www.med-conference.com.ua
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