阿胡斯综合征

以下网站将引导您访问其他加拿大和国际罕见病组织, 包括一些专门关注 阿胡斯:

阿胡斯联盟 (全世界): http://www.ahusallianceaction.org/
aHUS 基金会 (美国): http://atypehus.ning.com/ 和 https://www.ahus.org/
家长的视角 – aHUS BOOTCAMP: http://a典型hus.ning.com/page/a-parents-perspective-ahus
纽卡斯尔国家肾补体治疗中心 (英国): http://www.atropichus.co.uk/
英国阿胡斯 (英国患者支持小组): http://ahusuk.org/
aHUS 澳大利亚患者支持小组: http://ahusaustralia.org.au/
荷兰 (荷兰患者支持小组): https://ahus.nl/
库雷胡斯 (荷兰 aHUS 研究): http://cureihus.nl/
阿胡斯源 (亚力兄 (Alexion) 提供的 aHUS 资源): http://ahussource.com/
罕见血液疾病组织网络: http://www.nrbdo.ca/
CORD – 加拿大罕见疾病组织: http://罕见疾病.ca/
苯酚PC (更好的药物联盟): http://www.betterpharmacare.com/
RQMO – 魁北克 Orphelines 疾病重组: www.rqmo.org/
NORD——国家罕见疾病组织 (美国): https://rarediseases.org/rare-diseases/非典型溶血性尿毒症综合征/
稀有连接 (aHUS 社区): https://www.rareconnect.org/en/community/atropic-hemolytic-uremic-syn
遗传学主页参考 (了解遗传条件的指南): https://ghr.nlm.nih.gov/
加拿大肾脏基金会: http://www.kidney.ca/
加拿大肾脏病学会: https://www.csnscn.ca/
加拿大儿科肾病专家协会: http://www.capneph.ca/
加拿大血液学会: http://加拿大血液学协会.org/
应答 TTP: https://site.google.com/site/answeringttp
罕见病基金会: https://www.rarediseasefoundation.org/
孤儿网: http://孤儿网
欧洲勋章: http://www.eurordis.org/
罕见肾组织: http://rarerenal.org/rare-disease-groups/
冠心病 (加拿大健康药物和技术局): https://www.cadth.ca/eculizumab-15
aHUS 登记处: http://www.ahusregistry.com