GCP sertifikası vermeye yönelik test görevlerine örnek 2022 yıl 1) CRF'de yapılacak herhangi bir değişiklik veya düzeltme,: A) imzalanmış, tarihli, açıkladı (Eğer gerekliyse) ve orijinal girişi gizlememelidir (yani. должен быть сохранен «документальный след»); это относится как к письменным, так и к электронным изменениям или исправлениям; B) Devamı…
GCP sertifikası vermeye yönelik test görevlerine örnek 2020 – 2021 yıl 1) Biyoeşdeğerlik çalışmalarında paralel tasarım kullanıldığında: A) Gruptaki hastalara aynı tedavi reçete edilir. B) Hastalar, bir rastgeleleştirme prosedürü kullanarak, iki veya daha fazla gruba bölünmüş, ve gruptaki hastalara farklı tedaviler reçete edilir. C) Hastalar, bir rastgeleleştirme prosedürü kullanarak, Devamı…
GCP sertifikası vermeye yönelik test görevlerine örnek 2021 yıl 1) Sponsor temsilcisinin sorumluluğu : A) Gelecek denetimin baş araştırmacıya yazılı olarak bildirilmesi; B) извещение всех исследователей в письменной форме о предстоящем аудите. 2) Дата и время проведения аудита должны быть согласованы не менее чем за: A) Devamı…
Заявка на проведение клинического исследования Разделы, которые должны быть включены заявку на КИ: Введение (краткое описание проблемы и схемы лечения либо оперативного вмешательства) Цели и задачи исследования Длительность исследования Количество испытуемых Критерии отбора испытуемых: критерии включения критерии исключения план исследования ( описание оперативного вмешательств и дат послеоперационного контроля) Devamı…
Sevgili iş arkadaşlarım, приглашаем Вас принять участие в работе специализированного семинара: “Клинические испытания лекарственных средств: практика договорного оформления” Время проведения – 22.10.2018, 15:00-18:00 Крайний срок регистрации – 18 октября 2017 Партнер: компания NBScience ( Büyük Britanya) Целевая аудитория: руководители контрактных исследовательских организаций, ilaç firmaları, tıbbi kurumlar, их заместители, главные бухгалтеры и штатные юрисконсульты Devamı…
Pratik seminer “İlaçların klinik denemeleri: Sözleşme Kayıt Uygulaması" seminerine sözleşmeli araştırma kuruluşlarının yöneticileri ve sorumlu uzmanları katıldı., ilaç firmaları, tıbbi kurumlar, doktorlar – araştırmacılar. Управляющий партнер компании «Юркрафт Медицина» Радмила Гревцова рассказала о практике договорного оформления проведения клинических исследований в свете Методических рекомендаций относительно принципов заключения Devamı…
gcp тренинг Вы действительно думаете что можно изучить правила GCP за 3 saat ? Зайдите на страницу официального тренинга GCP. Не тратьте свое время и деньги на ненужную информацию. правила GCP
Уважаемый Коллега, приглашаем Вас принять участие в работе GCP тренинга . NBScience планирует провести встречу специалистов по клиническим исследованиям. Сертификационный курс GCP будет проведен очно и заочно в 2022 – 2024 годах Сертификат GCP оформляется в Лондоне и отправляется по почте ( в случае заочного участия) либо вручается лично. Для Devamı…
