EUDRALEX eğitimi EudraLex – Hacim 4 İyi üretim uygulaması (GMP) Yönergeler. Giriş 91/356/EC sayılı Komisyon Direktifinin Değiştirilmesi 13 Haziran 1991 araştırma amaçlı tıbbi ürünlerin iyi üretim uygulamalarını kapsamak. Komisyon Direktifi 91/412/EEC 23 Temmuz 1991 Veteriner tıbbi ürünlerine ilişkin iyi üretim uygulamalarına ilişkin ilke ve esasların belirlenmesi. Komisyon Direktifi 2003/94/EC, Devamı
Надлежащая производственная практика (cGMP) Целевая аудитория Курс предназначен для всех ученых (управленческий и лаборатории) и профессионалов в области биотехнологий, биофармацевтической, устройство, косметической, фармацевтической промышленности и агрохимикатов, чья работа функции, связанные с наркотиками / биологических / устройство открытии, разработке и / или производство. Все участники получат фундаментальное понимание основе cGMP Devamı
State registration of drugs in Eastern Europe On-site or on-line training AGENDA: 1) Legal framework for registration of drugs 2) Organizational structure of the of the Ministry of 3) Procedure of state registration 4) Questions of registration applications for state registration 5) Examination of materials of registration Devamı
NBScience АНКЕТА GDP аудитов для фармацевтической промышленности Есть ли в компании управление системой качества? Да ☐ Нет ☐ Вы завершили анализ со стороны руководства? Да ☐ Нет ☐ Вы начали внутренний аудита? Да ☐ Нет ☐ Имеете ли предыдущие контакты с NBScience ? Да ☐ Нет ☐ Если ДА, Devamı
NBScience опросник GDP аудитов для фармацевтической промышленности Есть ли в компании управление системой качества? Да ☐ Нет ☐ Вы завершили анализ со стороны руководства? Да ☐ Нет ☐ Вы начали внутренний аудит? Да ☐ Нет ☐ Имеете ли предыдущие контакты с NBScience ? Да ☐ Нет ☐ Если ДА, Devamı
GMP certification Good manufacturing practices (GMP) are the practices required in order to conform to the guidelines recommended by agencies that control the authorization and licensing of the manufacture and sale of food and beverages, cosmetics,eczacılık ürünleri,dietary supplements,ve tıbbi cihazlar. These guidelines provide minimum requirements that a manufacturer must meet Devamı