Кому следует принять участие в GCP тренинге?

Согласно международных стандартов, качественная клиническая практика является условием для каждого, кто занимается клиническими исследованиями.

Исследователям клиник, университетских больниц, фармацевтических компаний и исследовательских институтов
Мониторам контрактных организаций
Младшему исследовательскому персоналу
Персоналу, занимающемуся научными исследованиями и разработками в области мониторинга клинических испытаниях
Членам комиссий по этике
Вспомогательному персоналу, занятому в клинических испытаниях

Пример тестовых заданий для оформления сертификата GCP в 2021 году

Пример тестовых заданий для оформления сертификата GCP в 2021 году 1) Обязанностью представителя спонсора является : um) извещение главного исследователя в письменной форме о предстоящем аудите; b) извещение всех исследователей в письменной форме о предстоящем Ler mais

certificado gcp

GCP стандарт

Стандарт GCP («Good Clinical Practice», Надлежащая клиническая практика , ГОСТ Р 52379-2005) — международный стандарт этических норм и качества научных исследований, описывающий правила разработки, проведения, ведения документации и отчётности об исследованиях, которые подразумевают участие человека в качестве Ler mais

clinical research

CRA certification

A Clinical Research Associate (CRA) is a profession defined by Good clinical practice guidelines (ICH GCP). The main function of a clinical research associate is to monitor clinical trials. He or she may work directly with the sponsor Ler mais

Тренинг GCP

Por NBSciência em Junho 17, 2025Junho 17, 2025