Кому следует принять участие в GCP тренинге?

Согласно международных стандартов, качественная клиническая практика является условием для каждого, кто занимается клиническими исследованиями.

Исследователям клиник, университетских больниц, фармацевтических компаний и исследовательских институтов
Мониторам контрактных организаций
Младшему исследовательскому персоналу
Персоналу, занимающемуся научными исследованиями и разработками в области мониторинга клинических испытаниях
Членам комиссий по этике
Вспомогательному персоналу, занятому в клинических испытаниях

Заявка на проведение клинического исследования

Заявка на проведение клинического исследования Разделы, которые должны быть включены заявку на КИ: Введение (краткое описание проблемы и схемы лечения либо оперативного вмешательства) Цели и задачи исследования Длительность исследования Количество испытуемых Критерии отбора испытуемых: Ler mais…

виды клинических исследований

Нормативные требования к GCP обучению

Нормативные требования к GCP обучению Задорин Евгений Михайлович, к.мед.наук, NBScience Хотя большинство из регулирующих органов не указывают точные требования к обучению GCP, если команда исследователей не выполняет GCP стандарт, FDA или другие органы (ДФЦ,МЗ) Ler mais…

Conferência em todo o mundo

Пример тестовых заданий для оформления сертификата GCP в 2022 году

Пример тестовых заданий для оформления сертификата GCP в 2022 году 1) Любые изменения или исправления в ИРК должны быть: um) подписаны, датированы, объяснены (при необходимости) и не должны скрывать первоначальную запись (т.е. должен быть сохранен Ler mais…

Тренинг GCP

Por Nbscience em Junho 17, 2025Junho 17, 2025