надлежащая клиническая практика

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terapia com células-tronco na Ucrânia

Seguro para ensaios clínicos de medicamentos na Ucrânia

MINISTÉRIO DA SAÚDE DA UCRÂNIA COMISSÃO CENTRAL DE ÉTICA Centro Farmacológico do Estado APROVADO Vice-Ministro da Saúde da Ucrânia _______________ A.P.. Seguro Gudzenko de ensaios clínicos de medicamentos na Ucrânia (responsabilidade do cliente em caso de dano à vida e à saúde dos sujeitos) (Recomendações metódicas) “ACORDADO” Presidente da Comissão Central de Ética do Ministério da Saúde da Ucrânia _______d.m.s., professor. V. M.. Leia mais

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Administrador de Pesquisa Clínica

Responsabilidades Deveres: O Administrador de Pesquisa Clínica analisa inscrições para projetos de pesquisa para garantir que os protocolos atendam aos padrões regulatórios e éticos para a proteção de seres humanos ou animais. Requisitos Requisitos Mínimos: Esta posição exige um diploma de bacharel em uma área diretamente relacionada às responsabilidades do programa e um ano de Leia mais

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Treinamento em GCP

Quem deve participar do treinamento GCP? De acordo com padrões internacionais, a prática clínica de qualidade é um pré-requisito para todos, que está envolvido em pesquisa clínica. Pesquisadores clínicos, hospitais universitários, Empresas farmacêuticas e institutos de pesquisa Monitores de organizações contratadas Pessoal de pesquisa júnior Funcionários, envolvidos em pesquisa e desenvolvimento na área de monitoramento de ensaios clínicos Membros das comissões Leia mais

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