terapia com células-tronco na Ucrânia

Treinamento em GCP

Quem deve participar do treinamento GCP? De acordo com padrões internacionais, a prática clínica de qualidade é um pré-requisito para todos, que está envolvido em pesquisa clínica. Pesquisadores clínicos, hospitais universitários, Empresas farmacêuticas e institutos de pesquisa Monitores de organizações contratadas Pessoal de pesquisa júnior Funcionários, envolvidos em pesquisa e desenvolvimento na área de monitoramento de ensaios clínicos Membros das comissões Leia mais

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Administrador de Pesquisa Clínica

Responsabilidades Deveres: O Administrador de Pesquisa Clínica analisa inscrições para projetos de pesquisa para garantir que os protocolos atendam aos padrões regulatórios e éticos para a proteção de seres humanos ou animais. Requisitos Requisitos Mínimos: Esta posição exige um diploma de bacharel em uma área diretamente relacionada às responsabilidades do programa e um ano de Leia mais

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Страхование клинических исследований лекарственных средств в Украине

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ ЦЕНТРАЛЬНАЯ КОМИССИЯ ПО ВОПРОСАМ ЭТИКИ Государственный фармакологический центр УТВЕРЖДЕН Заместитель Министра здравоохранения Украины _______________ А.П. Гудзенко Страхование клинических исследований лекарственных средств в Украине (ответственности заказчика на случай нанесения вреда жизни и здоровью исследуемым) (Методические рекомендации) «СОГЛАСОВАНО» Председатель Центральной комиссии по вопросам этики МЗ Украины _______д.м.н., проф. В.М. Leia mais

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