Certificação GMP Boas práticas de fabricação (BPF) são as práticas exigidas para estar em conformidade com as diretrizes recomendadas pelos órgãos que controlam a autorização e o licenciamento da fabricação e venda de alimentos e bebidas, cosméticos,produtos farmacêuticos,suplementos dietéticos,e dispositivos médicos. Estas diretrizes fornecem requisitos mínimos que um fabricante deve atender Leia mais
Questionário de auditoria do PIB da NBScience para a indústria farmacêutica A empresa possui um sistema de gestão da qualidade? Sim ☐ Não ☐ Você concluiu a análise crítica pela gestão? Sim ☐ Não ☐ Você iniciou uma auditoria interna? Sim ☐ Não ☐ Você tem contatos anteriores com a NBScience ? Sim ☐ Não ☐ Se SIM, Leia mais
NBScience QUESTIONNAIRE Auditorias de PIB para a indústria farmacêutica A empresa possui um sistema de gestão da qualidade? Sim ☐ Não ☐ Você concluiu a análise crítica pela gestão? Sim ☐ Não ☐ Você iniciou uma auditoria interna?? Sim ☐ Não ☐ Você tem contatos anteriores com a NBScience ? Sim ☐ Não ☐ Se SIM, Leia mais
Registro estadual de medicamentos na Europa Oriental Treinamento presencial ou on-line AGENDA: 1) Marco legal para registro de medicamentos 2) Estrutura organizacional do Ministério da 3) Procedimento de registro estadual 4) Perguntas sobre pedidos de registro para registro estadual 5) Exame de materiais de registro Leia mais
Boas Práticas de Fabricação (cGMP) Público-alvo O curso é destinado a todos os cientistas (administrativo e laboratorial) e profissionais de biotecnologia, biofarmacêutico, dispositivo, cosmético, indústria farmacêutica e agroquímica, cujas funções de trabalho, relacionado a drogas / biológico / dispositivo de abertura, desenvolvimento e / ou produção. Todos os participantes obterão uma compreensão fundamental da base do cGMP Leia mais
Treinamento EUDRALEX EudraLex – Volume 4 Boas práticas de fabricação (BPF) Diretrizes. Introdução Substituição da Diretiva 91/356/CE da Comissão de 13 Junho 1991 abranger as boas práticas de fabrico de medicamentos experimentais. Directiva 91/412/CEE da Comissão de 23 Julho 1991 que estabelece os princípios e orientações de boas práticas de fabrico de medicamentos veterinários. Diretiva da Comissão 2003/94/CE, Leia mais
