EudRalex Training Eudralex – Volume 4 Boa prática de fabricação (GMP) Diretrizes. Introdução Substituição da Diretiva da Comissão 91/356/CE de 13 Junho 1991 Para cobrir boas práticas de fabricação de medicamentos de investigação. Diretiva da Comissão 91/412/EEC de 23 Julho 1991 Deitando os princípios e diretrizes da boa prática de fabricação para medicamentos veterinários. Diretiva da Comissão 2003/94/EC, Ler mais…
Надлежащая производственная практика (cGMP) Целевая аудитория Курс предназначен для всех ученых (управленческий и лаборатории) и профессионалов в области биотехнологий, биофармацевтической, устройство, косметической, фармацевтической промышленности и агрохимикатов, чья работа функции, связанные с наркотиками / биологических / устройство открытии, разработке и / или производство. Все участники получат фундаментальное понимание основе cGMP Ler mais…
State registration of drugs in Eastern Europe On-site or on-line training AGENDA: 1) Legal framework for registration of drugs 2) Organizational structure of the of the Ministry of 3) Procedure of state registration 4) Questions of registration applications for state registration 5) Examination of materials of registration Ler mais…
NBScience АНКЕТА GDP аудитов для фармацевтической промышленности Есть ли в компании управление системой качества? Да ☐ Нет ☐ Вы завершили анализ со стороны руководства? Да ☐ Нет ☐ Вы начали внутренний аудита? Да ☐ Нет ☐ Имеете ли предыдущие контакты с NBScience ? Да ☐ Нет ☐ Если ДА, Ler mais…
NBScience опросник GDP аудитов для фармацевтической промышленности Есть ли в компании управление системой качества? Да ☐ Нет ☐ Вы завершили анализ со стороны руководства? Да ☐ Нет ☐ Вы начали внутренний аудит? Да ☐ Нет ☐ Имеете ли предыдущие контакты с NBScience ? Да ☐ Нет ☐ Если ДА, Ler mais…
GMP certification Good manufacturing practices (GMP) são as práticas necessárias para estar em conformidade com as diretrizes recomendadas por agências que controlam a autorização e o licenciamento da fabricação e venda de alimentos e bebidas, Cosméticos,produtos farmacêuticos,suplementos alimentares,e dispositivos médicos. These guidelines provide minimum requirements that a manufacturer must meet Ler mais…