Пример тестовых заданий для оформления сертификата GCP в 2018 – 2020 году

 

1) При использовании паралельного дизайна при исследованиях биоэквивалентности:

 

a) пациентам группы назначается одинаковое лечение.

 

b) пациенты, при помощи процедуры рандомизации, распределяются на две или больше групп, а пациентам группы назначается разное лечение.

 

c) пациенты, при помощи процедуры рандомизации, распределяются на две или больше групп, а всем пациентам группы назначается одинаковое для данной группы лечение.

 

d) пациенты распределяются на две или больше групп, по возрастному или нозологическому признаку, и всем пациентам группы назначается одинаковое для данной группы лечение.

 

2) В 1996 г. на Международной конференции по гармонизации стандартов (ICH), в которой участвовали США, Япония, страны Европейского Союза и ВОЗ, принято Руководство по Надлежащей клинической практике (GCP). Оно преследовало три цели:

 

a)    гармонизация стандартов; повышение качества клинических испытаний и обеспечение их безопасности для испытуемых; ускорение вывода на рынок новых лекарств.

 

b)    гармонизация стандартов; повышение количества клинических испытаний и обеспечение их эффективности.

 

c)    гармонизация стандартов; повышение качества клинических испытаний и обеспечение их безопасности для испытуемых; уменьшение стоимости новых лекарств.

 

3) Аудит исследовательского центра может проводиться:

 

а) на ранних этапах клинического исследования,  при выявлении несоответствия в документации.

 

b) на различных этапах клинического исследования, как на самых ранних, когда только начинается набор пациентов в исследование (и многие компании предпочитают проводить аудит как можно раньше), так и после написания клинического отчета, при выявлении сомнительных статистических данных или при необходимости подготовить исследовательский центр к инспекции официальных инстанций.

 

c) после написания клинического отчета, при выявлении сомнительных статистических данных или при необходимости подготовить исследовательский центр к инспекции официальных инстанций.

 


4) Одновременное участие исследователя в нескольких исследованиях, особенно со сходными или почти одинаковыми критериями включения/исключения также может заинтересовать аудиторов, поскольку:

 

a) соблюдение критериев включения/исключения является одним из основных требований ICH GCP (пункт 4. 5. 2) и исследователь «должен иметь достаточно времени, чтобы надлежащим образом провести и завершить клиническое исследование» (пункт 4. 2. 2).

 

b) исследователь не может проводить больше чем 3 исследования одновременно.

 

c) исследователь не может проводить больше чем 5 исследований одновременно.

 

5) В «Руководстве по качественной клинической практике» говорится, что отчет об аудите – это:

 

a) «письменное заключение о результатах аудита, составленное независимым аудитором» (пункт 1. 8), и что «результаты аудита официально оформляются» (пункт 5. 19. 3. с).

 

b) «письменное заключение о результатах аудита, составленное аудитором Этической комиссии» (пункт 1. 8), и что «результаты аудита официально оформляются» (пункт 5. 19. 3. с).

 

c) «письменное заключение о результатах аудита, составленное аудитором спонсора» (пункт 1. 8), и что «результаты аудита официально оформляются» (пункт 5. 19. 3. с).

 

6) Надлежащая клиническая практика (Good Clinical Practice (GCP)) представляет собой:

 

a) международный этический и научный стандарт планирования и проведения исследований с участием человека в качестве субъекта, а также документального оформления и представления результатов таких исследований.

 

b) национальный научный стандарт планирования и проведения исследований с участием человека в качестве субъекта, а также документального оформления и представления результатов таких исследований.

 

c) международный стандарт производства лекарственных средств, планирования и проведения исследований с участием человека в качестве субъекта, а также документального оформления и представления результатов таких исследований.

 

7) Индивидуальная регистрационная карта (ИРК) (Case Report Form (CRF)) это:

a) Документ на бумажном, электронном или оптическом носителе, предназначенный для внесения всей предусмотренной протоколом и подлежащей передаче спонсору информации по каждому субъекту исследования.

 

b) Документ на бумажном, электронном или оптическом носителе, предназначенный для внесения всей предусмотренной протоколом и подлежащей передаче спонсору информации по каждому исследуемому лекарственному средству.

 

c) Документ на бумажном, электронном или оптическом носителе, предназначенный для внесения всей предусмотренной протоколом и подлежащей передаче исследователю информации по каждому исследуемому лекарственному средству .

 

8) Протокол (protocol) это:

 

a) Документ, который описывает статистические аспекты исследования.

 

b) Документ, который оформляется во время инспекции клинической базы.

 

c) Документ, который описывает цели, дизайн, методологию, статистические аспекты и организацию исследования.

 

9) Добровольное информированное согласие должно быть получено у каждого субъекта:

 

a) до его включения в исследование.

 

b) во время включения в исследование.

 

c) до момента подписания контракта на исследование со спонсором

 

10) Принципами качественной клинической практики являются:

 

a) Записи, позволяющих идентифицировать субъектов исследования, должны быть уничтожены в течении 3 лет после окончания исследования;

 

b) Права, безопасность и благополучие субъекта исследования имеют первостепенное значение и должны превалировать над интересами науки и общества;

 

c) Ответственность за оказываемую субъекту медицинскую помощь и принятие решений медицинского характера несет врач или, в соответствующих случаях, стоматолог.

 

11) ЭСО/НЭК должен рассматривать каждое текущее исследование с периодичностью, адекватной риску для субъектов исследования, но не реже:

 

a) одного раза в год.

 

b)  двух раз в год.

 

12) Исследователь должен быть способен продемонстрировать (например, на основании ретроспективных данных):

 

a) возможность набора в течение оговоренного периода требуемого количества подходящих субъектов исследования.

 

b) возможность написания отчетов по исследованию в течение оговоренного периода.

 

c) возможность написания статистических данных в течение оговоренного периода.

 


13) Принципами качественной клинической практики являются:

 

a) Исследователь должен вести список обладающих необходимой квалификацией лиц, которые по его поручению выполняют действия, связанные с проведением исследования.

 

b) Врач (или, в соответствующих случаях, стоматолог), который является исследователем или со‑исследователем, не несет ответственность за все решения медицинского (или стоматологического) характера в рамках исследования.

 

14) Как в ходе разъяснительной беседы, так и в письменной форме информированного согласия, а также любых других письменных материалах, предоставляемых субъектам, должно быть разъяснено следующее:

 

а) Исследование носит экспериментальный характер; цель исследования, варианты лечения в процессе исследования и вероятность случайного распределения в одну из групп лечения, процедуры исследования, включая все инвазивные процедуры; обязанности субъекта; аспекты исследования, которые носят экспериментальный характер, ожидаемый риск или неудобства для субъекта, а также, в соответствующих случаях, для эмбриона, плода или грудного ребенка; ожидаемые выгода и/или польза; иные, помимо предусмотренных в исследовании, процедуры или методы лечения, которые могут быть доступны субъекту, а также их значимые потенциальные выгода и/или польза, а также риск; компенсация и/или лечение, доступные субъекту в случае причинения вреда его здоровью в результате участия в исследовании; планируемые выплаты субъекту за его участие в исследовании, если таковые предусмотрены; планируемые расходы субъекта, если таковые ожидаются, связанные с его участием в исследовании; участие субъекта в исследовании является добровольным, и он может отказаться от участия или выйти из исследования в любой момент без каких-либо санкций для себя или потери положенных выгод; мониторы, аудиторы, ЭСО/НЭК и уполномоченные органы, в той мере, в какой это допускается законодательством, будут иметь прямой доступ к оригинальным медицинским записям субъекта для проверки процедур и/или данных клинического исследования, не нарушая при этом конфиденциальности данных субъекта, и что субъект или его законный представитель, подписывая письменную форму информированного согласия, дают разрешение на такой доступ; записи, идентифицирующие субъекта, будут сохранены в тайне и могут быть раскрыты только в той мере, в какой это допускается законодательством( При публикации результатов исследования конфиденциальность данных субъекта будет сохранена); субъект или его законный представитель будет своевременно ознакомлен с новой информацией, способной повлиять на желание субъекта продолжать участие в исследовании; лица, к которым можно обратиться для получения дополнительной информации об исследовании и правах субъектов исследования, а также в случае причинения вреда здоровью субъекта в результате его участия в исследовании; возможные обстоятельства и/или причины, по которым участие субъекта в исследовании может быть прекращено; предполагаемая длительность участия субъекта в исследовании; приблизительное количество субъектов, которое предполагается включить в исследование.

 

b) Исследование носит экспериментальный характер; цель исследования, варианты лечения в процессе исследования и вероятность случайного распределения в одну из групп лечения, процедуры исследования, включая все инвазивные процедуры; обязанности субъекта; аспекты исследования, которые носят экспериментальный характер, ожидаемый риск или неудобства для субъекта, а также, в соответствующих случаях, для эмбриона, плода или грудного ребенка; ожидаемые выгода и/или польза; иные, помимо предусмотренных в исследовании, процедуры или методы лечения, которые могут быть доступны субъекту, а также их значимые потенциальные выгода и/или польза, а также риск; компенсация и/или лечение, доступные субъекту в случае причинения вреда его здоровью в результате участия в исследовании; планируемые выплаты субъекту за его участие в исследовании, если таковые предусмотрены; расходы субъекта, если таковые ожидаются, связанные с его участием в исследовании; участие субъекта в исследовании является добровольным, и он может отказаться от участия или выйти из исследования в любой момент ,обязательно оплатив при этом стоимость лечения и пребывания в клинике; мониторы, аудиторы, ЭСО/НЭК и уполномоченные органы, в той мере, в какой это допускается законодательством, будут иметь прямой доступ к оригинальным медицинским записям субъекта для проверки процедур и/или данных клинического исследования, не нарушая при этом конфиденциальности данных субъекта, и что субъект или его законный представитель, подписывая письменную форму информированного согласия, дают разрешение на такой доступ; записи, идентифицирующие субъекта, могут быть раскрыты в любой момент; субъект или его законный представитель будет своевременно ознакомлен с новой информацией, способной повлиять на желание субъекта продолжать участие в исследовании; лица, к которым можно обратиться для получения дополнительной информации об исследовании и правах субъектов исследования, а также в случае причинения вреда здоровью субъекта в результате его участия в исследовании; возможные обстоятельства и/или причины, по которым участие субъекта в исследовании может быть прекращено; предполагаемая длительность участия субъекта в исследовании; приблизительное количество субъектов, которое предполагается включить в исследование.

 

15) Любые изменения или исправления в ИРК должны быть:

 

a) подписаны, датированы, объяснены (при необходимости) и не должны скрывать первоначальную запись (т.е. должен быть сохранен «документальный след»); это относится как к письменным, так и к электронным изменениям или исправлениям

 

b) подписаны, датированы, объяснены (при необходимости) и не должны скрывать первоначальную запись (т.е. должен быть сохранен «документальный след»); это не относится к электронным изменениям или исправлениям.

 

c) подписаны и скопированы для хранения в электронном виде, отправлены спонсору для изучения .

 

16)  Принципами качественной клинической практики являются:

 

a) ЭСО/НЭК должен хранить все важные записи (например, свои процедуры, списки членов, в том числе с указанием рода деятельности и места работы, представленные документы, протоколы заседаний и переписку) в течение, по крайней мере, 3 лет после завершения исследования и предоставлять их по запросу регулирующих органов.

 

b) Исследователь должен иметь образование, профессиональную подготовку и опыт, позволяющие ему принять на себя ответственность за надлежащее проведение клинического исследования. Квалификация исследователя должна соответствовать нормативными требованиями и подтверждаться его научной биографией

 

c) ЭСО/НЭК должен хранить все важные записи (например, свои процедуры, списки членов, в том числе с указанием рода деятельности и места работы, представленные документы, протоколы заседаний и переписку) в течение, по крайней мере, 10 лет после завершения исследования и предоставлять их по запросу регулирующих органов.

 

17) Если ЭСО/НЭК окончательно или временно отзывает утверждение/одобрение на проведение исследования   исследователь должен:

 

a) сообщить об этом организации, где применимо, и исследователь/организация должны незамедлительно проинформировать об этом спонсора и предоставить спонсору подробное письменное объяснение причины приостановки или прекращения исследования.

 

b) сообщить об этом организации, где применимо, и исследователь/организация должны незамедлительно проинформировать об этом Регуляторный орган.

 

c) сообщить об этом организации, где применимо, и исследователь/организация должны незамедлительно проинформировать об этом  FDA.

 

18) Все связанные с исследованием обязанности и функции, не переданные контрактной исследовательской организации:

 

a) не принимаются во внимание.

 

b) остаются в компетенции спонсора.

 

c) автоматически передаются исследователю.

 

19) При использовании электронных систем для работы с данными исследования и/или электронных систем удаленного доступа к данным , спонсор должен oбеспечить работу систем таким образом, чтобы :

 

a) можно было изменять данные и при этом вносимые изменения были бы удалены

 

b) доступ к системе должен быть только со стороны исследователя

 

c) можно было изменять данные и при этом вносимые изменения были бы задокументированы, а ранее введенные данные не были бы удалены

 

20) Регуляторный орган проводит первичную экспертизу материалов клинического исследования на протяжении:

 

a) до 10 рабочих дней с момента получения заявки.

 

b) не более 20 рабочих дней с момента получения заявки.

 

c) не более 30 рабочих дней с момента получения заявки.

 

21) Исследователь должен быть способен продемонстрировать (например, на основании ретроспективных данных):

 

a) возможность набора в течение оговоренного периода требуемого количества подходящих субъектов исследования.

 

b) возможность написания отчетов по исследованию в течение оговоренного периода.

 

c) возможность написания статистических данных в течение оговоренного периода.

 

22)  III фаза  КИ -это

 

a) Первые испытания нового активного ингредиента на человеке, часто на здоровых добровольцах. Цель — установить предварительную оценку и «набросок» фармакодинамического / фармакокинетического профиля активного ингредиента у человека.

 

b) Цель — показать активность и оценить краткосрочную безопасность активного ингредиента у пациентов с болезнью или состоянием, для которого активный ингредиент предназначен.

 

c) Испытания на больших (и по возможности различных) группах пациентов с целью определить краткосрочный и долгосрочный баланс безопасность/эффективность для лекарственных форм активного ингредиента и для того, чтобы определить его общую и относительную терапевтическую ценность. Должны быть исследованы профиль и разновидности наиболее часто встречающихся побочных реакций и специфические характеристики препаратов.

 

d) «Постмаркетинговые», пострегистрационные испытания.

 

Чтобы увеличить шансы получения работы в области клинических исследований, необходимо пройти тренинг и получить сертификат GCP здесь 

https://nbscience.com/gcpsertifikat/

23) Клиническая база в которой может проводится клинические исследования должна иметь:

 

a) акредитационный сертификат Министерства здравоохранения   и лицензию на медицинскую практику специализированного лечебно-профилактического заведения, где расположена клиническая база;

 

b) возможность подбора необходимого количества пациентов соответственного для клинической базы профиля;

 

c) возможность наблюдения за пациентами (здоровыми добровольцами) в стационарных и\или амбулаторных условиях, а также, в случае необходимости ,-их дальнейшего стационарного и\или амбулаторного лечения;

 

d) современное инструментально- диагностическое и лабораторное обследование обследование пациентов (здоровых добровольцев) на клинической базе или возможность использовать ресурсы других учреждений для проведения необходимого обследования при наличии договора о сотрудничестве;

 

e) вести первичную документацию в соответствии действующего законодательства (историю болезни и \или амбулаторную карточку и т.д.).

 


24) Клиническое исследование  может быть остановлено:

 

a) спонсором;

 

b) исследователем;

 

c) регуляторным органом.

 

25) В 1996 г. на Международной конференции по гармонизации стандартов (ICH), в которой участвовали США, Япония, страны Европейского Союза и ВОЗ, принято Руководство по Надлежащей клинической практике (GCP). Оно преследовало три цели:

 

a) гармонизация стандартов; повышение качества клинических испытаний и обеспечение их безопасности для испытуемых; ускорение вывода на рынок новых лекарств.

 

b) гармонизация стандартов; повышение количества клинических испытаний и обеспечение их эффективности.

 

c) гармонизация стандартов; повышение качества клинических испытаний и обеспечение их безопасности для испытуемых; уменьшение стоимости новых лекарств.

 

26) Одновременное участие исследователя в нескольких исследованиях, особенно со сходными или почти одинаковыми критериями включения/исключения также может заинтересовать аудиторов, поскольку:

 

a) соблюдение критериев включения/исключения является одним из основных требований ICH GCP (пункт 4. 5. 2) и исследователь «должен иметь достаточно времени, чтобы надлежащим образом провести и завершить клиническое исследование» (пункт 4. 2. 2).

 

b) исследователь не может проводить больше чем 3 исследования одновременно.

 

c) исследователь не может проводить больше чем 5 исследований одновременно.

 

27) Принципами качественной клинической практики являются:

 

a) Исследователь должен вести список обладающих необходимой квалификацией лиц, которые по его поручению выполняют действия, связанные с проведением исследования.

 

b) Врач (или, в соответствующих случаях, стоматолог), который является исследователем или со‑исследователем, не несет ответственность за все решения медицинского (или стоматологического) характера в рамках исследования.

 


28) После отсылки первичного уведомления и соглашения с ответственным исследователем и\или спонсором клинического исследования даты начала и продолжительности проверки, ее цели, перечня документов и помещений, которые будут проверяться, инспекционная проверка регуляторным органом проводится не ранее чем:

 

a) через 7 календарных дней

 

b) через 14 календарных дней

 

c) через 10 календарных дней

 

29) Клиническое исследование может быть начато только если:

 

a) Этическая комиссия и Регуляторный орган придут к выводу, что ожидаемая терапевтическая польза и польза для здравоохранения оправдывают риск и его можно продолжать только при постоянном контроле соответствия этому требованию;

 

b) Ответственный Исследователь и Этическая комиссия придут к выводу, что ожидаемая терапевтическая польза и польза для здравоохранения оправдывают риск и его можно продолжать только при постоянном контроле соответствия этому требованию;

 

c) Этическая комиссия и Спонсор придут к выводу, что ожидаемая терапевтическая польза и польза для здравоохранения оправдывают риск и его можно продолжать только при постоянном контроле соответствия этому требованию.

 

30) Принципами качественной клинической практики являются:

 

a) В течение исследования исследователь/ организация должны предоставлять ЭСО/НЭК все подлежащие рассмотрению документы;

 

b) Субъект не обязан сообщать о причинах, побудивших его досрочно прекратить участие в исследовании, и исследователь не должен попытаться установить эти причины.

 

31) Основные документы клинического исследования, которые  хранятся на клинической базе и у спонсора после завершения клинического исследования:

 

a) учет исследуемого лекарственного средства на клинической базе;

 

b) акт уничтожения неиспользованного  исследуемого лекарственного средства или свидетельство его возврата спонсору;

 

c) окончательный список идентификационных кодов исследуемых  ;

 

d) сертификат аудиторской проверки;

 

e) акты инспекционной проверки регуляторного органа ( если проводилась);

 

g) отчет монитора об окончательном визите;

 

h) информация о назначенном лечении и раскрытие кодов;

 

i) отчет о клиническом исследовании.

 

32) Генерические препараты считаются взаимозаменяемыми по отношению к референтному препарату, если подтверждено непосредственно или косвенно, что они терапевтически эквивалентны по отношению к референтному препарату. Для оценки эквивалентности применяются следующие методы:

 

a)    сравнительные фармакокинетические исследования в соответствии к требованиям, принятым в Украине, во время которых измеряется концентрация действующего вещества и\ или его метаболита(ов) в доступном биологическом веществе: крови, плазме, сыворотке или моче для получения фармакокинетических показателей типа АUC и Смакс, которые отображают системное действие;

 

b)   сравнительные фармакодинамические исследования с участием человека;

 

c)    сравнительные клинические исследования;

 

d)   сравнительные исследования  in vitro.

 

33) При использовании паралельного дизайна при исследованиях биоэквивалентности:

 

a) пациентам группы назначается одинаковое лечение.

 

b) пациенты, при помощи процедуры рандомизации, распределяются на две или больше групп, а   пациентам группы назначается разное лечение.

 

c) пациенты, при помощи процедуры рандомизации, распределяются на две или больше групп, а всем пациентам группы назначается одинаковое для данной группы лечение.

 

d) пациенты распределяются на две или больше групп, по возрастному или нозологическому признаку, и всем пациентам группы назначается одинаковое для данной группы лечение.

 

34) Обязанность исследователя незамедлительно сообщать ЭСО/НЭК:

 

a) об отклонениях от протокола или изменениях протокола с целью устранения непосредственной угрозы субъектам исследования;

 

b) об изменениях, увеличивающих риск для субъектов и/или существенно влияющих на проведение исследования;

 

c) обо всех нежелательных реакциях, которые являются одновременно серьезными и непредвиденными;

 

d) о новых данных, которые могут свидетельствовать об увеличении риска для субъектов или неблагоприятно повлиять на ход исследования.

 


35) Производство и хранение исследуемых продуктов, а также обращение с ними необходимо осуществлять в соответствии с:

 

a) правилами надлежащей производственной практики (GMP).

 

b) правилами надлежащей лабораторной практики (GLP).

 

c) правилами надлежащей клинической практики (GCP)

 

Чтобы увеличить шансы получения работы в области клинических исследований, необходимо пройти тренинг и получить сертификат GCP здесь  –

GCP сертификат

 

 

stem cell therapy