Cellule staminali geneticamente modificate nella cardiomiopatia e nella terapia dell'insufficienza cardiaca
Tecnologie di editing genetico, in particolare CRISPR-Cas9, offrono opportunità senza precedenti per correggere i difetti genetici nei cardiomiociti, potenzialmente rivoluzionando la terapia della cardiomiopatia e dell’insufficienza cardiaca. Questo articolo esplora le applicazioni all’avanguardia delle cellule staminali geneticamente modificate, evidenziandone il potenziale terapeutico e le sfide nella traduzione clinica.













