Ultimo aggiornamento: agosto 17, 2026
Il Centro Scientifico-Esperto del Farmaco realizzato utilizzando le nanotecnologie
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We plan to conduct bioavailability, bioequivalence and various pharmacokinetic studies at our centers in compliance with international regulatory requirements (GLP), strictly monitored by independent quality assurance department from United Kingdom.
As part of support to every stage of the clinical trial, a dedicated project coordinator studies the requirements specific to a trial, designs lab kits, prepares them in a visit-wise shipping container, and labels sample collection tubes along with pre-approved shipping labels and documents. Samples once received are reported within a specified and agreed turn around time.
Centre offers lab services to suit our sponsor`s needs. These range from transferring clinical samples from site to a central lab, to comprehensive project management services. Our services include test design & statistical validity, regulatory consultation, import of kits, reagents, samples, required for clinical research; investigator briefing, providing central lab service and archival.
Revisione scientifica del caso
Ti piacerebbe capire se i programmi clinici sono attuali, recenti sviluppi della ricerca, o potrebbero esserlo gli approcci emergenti rilevante per la tua situazione individuale?
Invia la tua domanda al nostro team scientifico. La sede centrale di NBScience nel Regno Unito coordina le richieste attraverso la rete internazionale di centri medici, scienziati, e consulenti specializzati.
- Revisione delle informazioni fornite
- Informazioni rilevanti sulla ricerca e sul programma clinico
- Una risposta chiara focalizzata sulla tua situazione
Nessun obbligo. La tua domanda verrà esaminata in modo confidenziale.
Solo informazioni didattiche e di ricerca. Questo servizio no costituiscono un parere medico, diagnosi, prescrizione, o uno personalizzato raccomandazione terapeutica.
