Terapia con cellule staminali & Ricerca clinica
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Formazione EUDRALEX EudraLex – Volume 4 Buone pratiche di produzione (GMP) Linee guida. Introduzione Sostituzione della direttiva 91/356/CE della Commissione del 13 Giugno 1991 per coprire le buone pratiche di fabbricazione dei medicinali sperimentali. Direttiva 91/412/CEE della Commissione del 23 Luglio 1991 che stabilisce i principi e le linee guida delle buone pratiche di fabbricazione dei medicinali veterinari. Direttiva 2003/94/CE della Commissione, Per saperne di più