Terapia con cellule staminali per fibrosi polmonare.

Quando fai le tue ricerche, potresti notare che la sopravvivenza media è tra i tre ei cinque anni. Questo numero è una media. Ci sono pazienti che vivono meno di tre anni dopo la diagnosi, e altri che vivono molto più a lungo

Le cicatrici polmonari che si verificano nella fibrosi polmonare non possono essere invertite, e nessun trattamento attuale si è dimostrato efficace nell'arrestare la progressione della malattia. Alcuni trattamenti possono migliorare temporaneamente i sintomi o rallentare la progressione della malattia. Altri possono aiutare a migliorare la qualità della vita.
Con il progredire della condizione, una persona con fibrosi polmonare è a rischio di altre complicazioni di salute tra cui infarto o insufficienza cardiaca, ictus, embolia polmonare, e altre malattie e infezioni polmonari.

 

Gli scienziati hanno studiato la possibilità alternativa di utilizzare le cellule staminali per trattare l'IPF e altre malattie della fibrosi polmonare. Le cellule staminali sono cellule immature che possono proliferare e trasformarsi in cellule adulte al fine di, per esempio, lesioni da riparazione. Alcuni tipi di cellule staminali hanno proprietà anti-infiammatorie e anti-fibrosi che le rendono particolarmente attraenti come potenziali trattamenti per le malattie della fibrosi.

Cellule staminali mesenchimali (MSC) sono ora allo studio per trattare l'IPF a causa della loro capacità di ridurre potenzialmente l'infiammazione nei polmoni. I danni causati dall'infiammazione possono portare a cicatrici nei polmoni, quindi ridurre l'infiammazione polmonare può essere in grado di ridurre ulteriormente le cicatrici.

Una prova di concetto, Fase in aperto 1 test clinico (NCT01385644), effettuato presso il Prince Charles Hospital di Brisbane, Australia, mirava a determinare se la terapia MSC fosse sicura e fattibile. Lo studio ha arruolato otto pazienti con IPF, che hanno ricevuto una concentrazione alta o bassa di MSC. Risultati della prova, pubblicato sulla rivista Respirology, ha suggerito che la terapia è fattibile ed entrambe le dosi sono state ben tollerate, con solo effetti collaterali minori e di breve durata. A sei mesi dopo il trattamento, i pazienti non hanno mostrato alcun peggioramento delle loro condizioni.

Una fase 1 randomizzato e accecato, studio clinico controllato con placebo, chiamato AETHER (NCT02013700), Iscritta 25 Pazienti con IPF presso l'Interdisciplinary Stem Cell Institute dell'Università di Miami. Lo studio mirava a valutare la sicurezza della terapia MSC, e ottenere un'idea preliminare della sua efficacia per un periodo di 60 settimane. Ai partecipanti è stata assegnata in modo casuale una singola dose di una delle tre concentrazioni di MSC o un placebo.

Citazioni cliniche pubblicate

Barczyk, Marek, Matthias Schmidt, e Sabrina Mattoli. 2015. Terapia basata sulle cellule staminali nella fibrosi polmonare idiopatica. Recensioni di cellule staminali, no. 4. doi:10.1007/s12015-015-9587-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25896401.

Chambers, Daniel C, Debra Enever, Nina Ilic, Lisa Sparks, Kylie Whitelaw, John Ayres, Stephanie T Yerkovich, Dalia Khalil, Kerry M Atkinson, e Peter M A Hopkins. 2014. Uno studio di fase 1b su cellule strench mesenchimali derivate dalla placenta in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica. Respirology (Carlton, Vic.), no. 7 (luglio 9). doi:10.1111/resp.12343. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25039426.

Ghadiri, Naliheh, Paul M Young, e Daniela Traini. 2015. Terapie cellulari per il trattamento di fibrosi polmonare idiopatica (IPF) malattia. Parere di esperti sulla terapia biologica, no. 3 (dicembre 15). doi:10.1517/14712598.2016.1124085. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26593230.

 


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