Ultimo aggiornamento: agosto 17, 2026
Описание сертификация продукции для экспорта в Европу. Срок действия сертификата - 10 anni. Без проведения технических надзоров в течении срока действия сертификата. Гарантия положительного результата.
Сертификация СЕ проводится для того, чтобы контролирующие органы могли удостовериться в том, что продукция соответствует требованиям европейских директив.
Для заказа сертификата просьба использовать следующие контакты:
[email protected]
Директивы, по которым оформляется СЕ сертификат: Директива 89/106/ЕЕС «Строительные материалы». Директива 2006/42/ЕС «Продукция машиностроения». Директива 93/42/ЕЕС «Медицинские изделия». Директива 2006/95/ЕС (ех-73/22/ЕЕС) «Низковольтовое оборудование». Директива 2004/108/ЕЕС «Электромагнитная совместимость». Директива 95/16/ЕС «Лифты». Директива 89/686/EEC «Средства индивидуальной защиты». Директива 90/385/EEC «Активные имплантируемые медицинские устройства». Директива 92/42/EEC «Водонагревательные котлы». Директива 93/15/EEC «Взрывчатые вещества для гражданского применения». Директива 94/9/EC «Оборудование и защитные системы, предназначенные для использования в потенциально взрывоопасных средах». Директива 94/25/EC «Прогулочные суда». Директива 96/98/EC «Mорской техники». Директива 97/23/EC «Оборудование под давлением». Директива 98/79/EC Диагностика медицинских приборов In Vitro». Директива 99/5/EC «Оборудование для радиовещания, телевидения». Директива 2000/9/EC «Канатные дороги для перевозки людей». Директива 2000/14/EC «Уровень шума за счет оборудования для использования на открытом воздухе». Директива 2004/22/EC «Измерительное оборудование». Директива 2007/23/EC «Пиротехнических изделий». Директива 2008/57/EC «Взаимодействие железнодорожной системы в рамках Сообщества (новая редакция )». Директива 2009/23/EC «Неавтоматические весы». Директива 2009/48/EC «Безопасность игрушек». Директива 2009/105/EC (ex-87/404/EEC) «Простых сосудов высокого давления». Директива 2009/142/EC (ex-90/396/EEC) «Оборудование на газообразном топливе». Директива 2010/35/EU «Переносное оборудование под давлением». Директива No 305/2011 - «Строительные изделия». Директива No 552/2004 - «Функциональная совместимость сети, Европейская организации воздушного движения». Директива 2009/750/EC - «Функциональная совместимость электронных систем управления дорожным движением».
__________________________________________
Для информации:
Маркировка CE (аббревиатура фр. Conformité Européenne — европейское соответствие) — специальный знак, наносимый на изделие, который удостоверяет, что изделие соответствует основным требованиям директив ЕС и гармонизированным стандартам Европейского Союза, а также то, что продукт прошёл процедуру оценки соответствия директивам. Маркировка CE указывает на то, что изделие не является вредным (опасным) для здоровья его потребителей, а также безвредно для окружающей среды. Однако следует учитывать, что знак CE не является символом качества продукции. Решение 768/2008/EC (DECISION No 768/2008/EC), принятое 9 июля 2008 anno, регулирует права и обязанности по применению маркировки СЕ (CE Mark). Согласно данному Решению Европейского Парламента, существуют рекомендации странам Европейского Союза по контролю над внутренним рынком ЕС по обороту продукции, подлежащей обязательной маркировке знаком СЕ. В странах Европейского Сообщества введены административные и уголовные наказания за нарушения правил, которые касаются применения маркировки СЕ. Продукция, не соответствующая директивам и гармонизированным стандартам Европейского Союза, обязывающих нанесение знака СЕ (CE Mark), не допускается на внутренний рынок ЕС. Знак СЕ является единственным знаком в странах Европейского Союза, подтверждающим соответствие продукции европейским стандартам безопасности для человека, имущества и окружающей среды.
Wikipedia
Revisione scientifica del caso
Ti piacerebbe capire se i programmi clinici sono attuali, recenti sviluppi della ricerca, o potrebbero esserlo gli approcci emergenti rilevante per la tua situazione individuale?
Condividi la tua domanda con il nostro team di ricerca scientifica e ricevi informazioni focalizzate sulle aree di ricerca attuale che potrebbero essere pertinente al tuo caso.
- Revisione delle informazioni fornite
- Informazioni rilevanti sulla ricerca e sul programma clinico
- Una risposta chiara focalizzata sulla tua situazione
Cosa succede dopo?
Invia la tua domanda, ricevere una revisione scientifica mirata, e ottieni una risposta chiara sulla ricerca e sui programmi clinici rilevanti per la tua situazione.
La tua revisione scientifica sarà preparata da Dott. Helen Melnik, Dottorato di ricerca , chi ha più di 25 anni di esperienza nella ricerca sulle cellule staminali e nei programmi clinici internazionali.
Nessun obbligo. La tua domanda verrà esaminata in modo confidenziale.
Solo informazioni didattiche e di ricerca. Questo servizio no costituiscono un parere medico, diagnosi, prescrizione, o uno personalizzato raccomandazione terapeutica.
