Ultimo aggiornamento: agosto 17, 2026
Distrofia muscolare dei cingoli (LGMD), un gruppo di malattie degenerative progressive, provoca limitazioni funzionali che influiscono sulla qualità della vita. La terapia cellulare è ampiamente esplorata e studi preliminari hanno mostrato effetti benefici. La terapia cellulare induce il rilascio di fattori trofici, angiogenesi, anti-infiammatorio, e sintesi proteica, che aiuta nel processo riparativo a livello microcellulare. In questo studio longitudinale di 5 anni, si studia l'effetto delle cellule mononucleari autologhe del midollo osseo sul decorso naturale 65 pazienti affetti da LGMD. La misurazione dell’indipendenza funzionale e il test muscolare manuale hanno mostrato un miglioramento statisticamente significativo, post-trapianto cellulare. Il risultato chiave di questo studio è stata la dimostrazione di una fase di plateau nella progressione della malattia dei pazienti. Non sono stati rilevati eventi avversi. Le cellule mononucleate autologhe del midollo osseo possono rappresentare una novità, sicuro, ed un approccio terapeutico efficace per controllare il tasso di progressione della LGMD, migliorando così i risultati funzionali.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7337147/
Sono necessari ulteriori studi randomizzati e controllati.
La terapia con cellule staminali funziona per la distrofia muscolare?
Lavori recenti hanno dimostrato che il trapianto di cellule staminali potrebbe non solo essere in grado di ripristinare la funzione della distrofina nelle persone affette da distrofia muscolare, ma che potrebbe anche ringiovanire l’ambiente cellulare, limitando efficacemente l’ulteriore progressione della malattia
Quanto tempo ci vuole per vedere i risultati del trattamento con cellule staminali?
La velocità dei risultati del trattamento con cellule staminali varia da paziente a paziente.
Alcuni pazienti riferiscono di sentirsi meglio in appena un paio di giorni.
Risultati più tipici riportano i nostri pazienti alla piena attività fisica in quattro-sei settimane.
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