Ultimo aggiornamento: agosto 17, 2026
Асоціація правників України
NBScience limitata (Gran Bretagna)
Видавничий дім «Заславський»
__________________________________________________________________
Cari colleghi,
приглашаем Вас принять участие в круглом столе:
“Юридическое обеспечение клинических и постклинических исследований
лекарственных средств в контексте обеспечения прав пациента.”
Дата проведения: 08 settembre 2011
REGISTER HERE
Организаторы: Ассоциация Юристов Украины, NBScience limitata ( Gran Bretagna),
Основные доклады:
1. Ricerca sui farmaci – regolamentazione legale
Докладчик: Radmila Grevcova – адвокат, Dottorato di ricerca, управляющий партнер Киевского офиса Юридической компании “ЮРКРАФТ МЕДИЦИНА”, директор Института медицинского и фармацевтического права и биоэтики Академии адвокатуры Украины, presidente ВОО «Украинская медико-правовая ассоциация», член Совета президентов Всемирной Ассоциации Медицинского Права
2. GCP-Надлежащая Клиническая Практика исследования лекарственных средств. Международный и отечественный опыт.
Докладчик: Евгений Задорин – к.м.н., менеджер по клиническим испытаниям NBScience limitata (Gran Bretagna)
3. Обеспечение прав пациентов при проведении исследований лекарственных средств
Докладчик: Виктор Сердюк – presidente Всеукраинского Совета защиты прав и безопасности пациентов
4. Rapporti contrattuali tra l'azienda produttrice, azienda, che svolge attività di ricerca, лечебным учреждением и пациентом.
5. Обработка данных проведенного исследования и их использование. Объем данных, которые могут быть обнародованы.
Докладчик: Елена Беденко-Зваридчук – председатель Комитета по медицинскому праву АЮУ, руководитель проекта «103-law.org.ua»
____________________________________________________________________________
Шановні Колеги!
Асоціація правників України та NBScienza limited (Gran Bretagna) запрошують Вас і Ваших колег взяти участь у
круглому столі: «Юридичне забезпечення клінічних та постклінічних досліджень лікарських засобів в контексті дотримання прав пацієнтів»,
що проходитиме 08 вересня 2011 року в м. Києві.
REGISTER HERE
Програма заходу охоплює певну кількість можливих питань стосовно процесу проведення клінічних та постклінічних досліджень лікарських засобів з огляду на дотримання прав пацієнтів. Будуть розкриті такі теми, як загально-юридичні питання проведення клінічних досліджень лікарських засобів, GCP– Належна Клінічна Практика , дослідження лікарських засобів, договірні відносини між суб’єктами даних правовідносин, обробка даних та оприлюднення інформації про дослідження та забезпечення прав пацієнтів при проведенні досліджень лікарських засобів.
В якості доповідачів виступатимуть провідні фахівці медико-фармацевтичної та юридичної галузей.
Вся наша робота спрямована на створення максимально сприятливих умов для професійної дискусії, знайомств із новими колегами та підтримання існуючих контактів.
Будемо раді бачити Вас і Ваших колег серед учасників нашого заходу!
Круглий стіл
«Юридичне забезпечення клінічних та постклінічних досліджень лікарських засобів в контексті дотримання прав пацієнтів»
08 вересня 2011р., м. Київ
REGISTER HERE
Попередня програма:
1. Дослідження лiкарських засобів – правова регламентація
Доповідач: Радмила Гревцова – адвокат, Dottorato di ricerca, керуючий партнер київского офісу Юридичної компанії “ЮРКРАФТ МЕДИЦИНА“, директор Інституту медичного і фармацевтичного права та біоетики Академії адвокатури України, президент ВГО “Українська медико-правова асоціація”, член Ради президентів Всесвітньої Асоціації Медичного Права
2. GCP- Належна Клінічна Практика дослідження лікарських засобiв. Міжнародний та вітчизняний досвід.
Доповідач: Євген Задорин – к.мед.н., менеджер з клінічних випробувань NBScience limitata (Gran Bretagna)
3. Забезпечення прав пацієнтів при проведенні досліджень лiкарських засобів
Доповідач: Віктор Сердюк – президент Всеукраїнської Ради Захисту Прав та Безпеки Пацієнтів
4. Договірні відносини між компанією-виробником, компанією, що здійснює дослідження, лікувальною установою та пацієнтом.
Доповідач:
5. Обробка даних проведеного дослідження та їх використання. Обсяг даних, що можуть бути оприлюднені.
Доповідач: Олена Беденко-Зваридчук – голова Комітету з медичного права АПУ, керівник проекту «103-law.org.ua»
В програмі можливі зміни та доповнення
Новини круглого столу, актуальну інформацію, програми та інше про захід Ви завжди можете знайти на сайтах:
www.uba.ua
www.nbscience.com
www.med-conference.com.ua
Попередня реєстрація обов’язкова – REGISTER HERE
Revisione scientifica del caso
Ti piacerebbe capire se i programmi clinici sono attuali, recenti sviluppi della ricerca, o potrebbero esserlo gli approcci emergenti rilevante per la tua situazione individuale?
Invia la tua domanda al nostro team scientifico. La sede centrale di NBScience nel Regno Unito coordina le richieste attraverso la rete internazionale di centri medici, scienziati, e consulenti specializzati.
- Revisione delle informazioni fornite
- Informazioni rilevanti sulla ricerca e sul programma clinico
- Una risposta chiara focalizzata sulla tua situazione
Nessun obbligo. La tua domanda verrà esaminata in modo confidenziale.
Solo informazioni didattiche e di ricerca. Questo servizio no costituiscono un parere medico, diagnosi, prescrizione, o uno personalizzato raccomandazione terapeutica.
0 Commenti