Ultimo aggiornamento: agosto 17, 2026

Studio clinico ILLUMINATE.

 

ILLUMINATE не в состоянии осветить надежды компании Pfizer

 

Самым неожиданным было!! Pfizer annuncia la conclusione della sperimentazione clinica ILLUMINATE su torcetrapib dopo gli effetti collaterali deludenti. Questo è un duro colpo per i piani della Pfizer di continuare il suo monopolio sui farmaci ipolipemizzanti..

Come sapete “Torcetrapib» вызвала значительный интерес благодаря своим уникальным механизмом действия. Это тормозитхолестерина белка-переносчика эфиров (СЕТР) ‘и тем самым повышает уровень холестерина ЛПВП (хорошего холестерина) в отличие от статинов, которые действуют за счет снижения LDL холестерина (плохого холестерина). Если гипотеза работает практически, сочетание Torcetrapib и Аторвастатин можно было бы прекрасным решением в дислипидемией.

 

 

Лично я разочарован. Я был взволнован об этой новой молекулы в недавнем прошлом. Первые результаты испытаний были положительные и восторженные. Я с нетерпением ждала этого препарата на рынке. Tuttavia, я рад, что Pfizer принял это болезненное решение в нужное время, тем самым препятствуя другим препаратом собираетсяVioxxспособом. Я оплакиваю смерть клиническую участников суд который преждевременно скончался, принимая участие в этом процессе.

 

Согласно сообщениям, Pfizer проводил испытания 15000 pazienti, половина из которых приняли комбинации препаратов. Остальные приняли Lipitor в одиночку. Восемьдесят два из пациентов, принимающих комбинации погибли, UN 51 умерли принимать только Lipitor. Несколько недель назад, Pfizer признал, что III фазы исследования показали, pazienti, использующих torcetrapib / аторвастатина сочетание опытных немного выше систолическое артериальное давление, чем те, которые принимали аторвастатин в одиночку. Были сомнения окружающих вопрос, но неоднократные заверения главного исполнительного директора компании Pfizer дала надежду инвесторам пока в эту субботу.

 

Torcetrapib было свою долю критики и дискуссий вокруг него. Было обогнал какодно из самых важных событий в нашем поколении”, было по сравнению с панацеей от факторов риска CVS. Существовал еще один интересный дебаты в NEJM о «Должны компаний Drive программы исследований?” Джерри Avorn.

 

Для компании Pfizer, это абсолютная катастрофа. Большие надежды найти преемника Lipitor пошли на броске. Pfizer ожидал получить его в рынок до истечения срока патентной Lipitor в. То есть до 2011 anno. Вводя комбинации, Pfizer было ясно шанс доминирующих арене и противостоять конкуренции со стороны дженериков. Снятие с Фазы 3 испытаний переводит к огромным потерям в размере нескольких сотен миллионов долларов.

 

Я верю в $ 7 млрд в год сильным R & D от Pfizer. Будем надеяться, что они будут работать на некоторых приводят рано и заполнить разрыв будет создан истечения срока действия патента на Lipitor. Оставив $ 13,5 млрд в год препарата для общего рынка приносит много изжоги.

 

Pfizer имеет еще два СЕТР ингибиторов в развитии и поэтому некоторые другие фармацевтика, как Merck, Roche. Теперь эти упражнения развития ордер на дополнительную осторожность.

 

Не имея перспективные кандидаты в трубопроводе, вероятно движение Pfizer будет приобретений. Это магазинам может привести к сотрудничеству покупают из мелких фирм лекарственных препаратов. Даже несколько био-тек фирм в Индии показал обещание и работают на разных ведет. Давайте подождем и следить за …. “Где Pfizer пойти за покупками?”

 

В конце концов, эта сага показывает, как трудно, кропотливая и дорогая это весь бизнес разработки лекарственных препаратов. Чувство, когда вы вытащите из Фазы 3 испытаний будет таким же, как чувство матери, которая только что родила мертворожденного ребенка после 9 mesi.

 

Какое разочарование!

 

 

Revisione scientifica di casi

Revisione scientifica del caso

Ti piacerebbe capire se i programmi clinici sono attuali, recenti sviluppi della ricerca, o potrebbero esserlo gli approcci emergenti rilevante per la tua situazione individuale?

Invia la tua domanda al nostro team scientifico. La sede centrale di NBScience nel Regno Unito coordina le richieste attraverso la rete internazionale di centri medici, scienziati, e consulenti specializzati.

  • Revisione delle informazioni fornite
  • Informazioni rilevanti sulla ricerca e sul programma clinico
  • Una risposta chiara focalizzata sulla tua situazione
Cosa succede dopo? Invia la tua domanda, ricevere una revisione scientifica mirata, e ottieni una risposta chiara sulla ricerca e sui programmi clinici rilevanti per la tua situazione.
La tua revisione scientifica sarà preparata da Dott. Helen Melnik,Dottorato di ricerca , chi ha più di 25 anni di esperienza nella ricerca sulle cellule staminali e nei programmi clinici internazionali.

Nessun obbligo. La tua domanda verrà esaminata in modo confidenziale.

Solo informazioni didattiche e di ricerca. Questo servizio no costituiscono un parere medico, diagnosi, prescrizione, o uno personalizzato raccomandazione terapeutica.

Whatsapp