Ultimo aggiornamento: agosto 17, 2026

История NBScience

Представительство компании берет свое начало в 2004 anno, когда мы стали организаторами

конференции, посвященной молекуле оксида азота, при открытии которой ведущему биохимику вручили

Нобелевскую премию. Были приглашены ведущие биохимики со всех стран мира. Предоставлена бесплатная

возможность российским специалистам посещать сессии конференции.

Также в 2004 году мы имели честь быть организаторами Зальцбургских семинаров по кардиологии.

300 участников в институте кардиологии .

 

Studi clinici

Мы организуем клинические исследования для фармацевтических компаний Европы, Азии, U.S.A..

Высокий уровень подготовки исследователей и мониторов КИ позволяет нам быстро провести набор пациентов, качественно и оперативно оформить документацию КИ.

 

GCP сертификация

Для Исследователей и Мониторов клинических исследований мы организуем сертификацию GCP, в соответствии с международными стандартами.

Наши сертификаты GCP признаются спонсорами клинических исследований, а также при аудитах и инспекциях FDA, EMEA, ГФЦ МЗ Украины, Росздравнадзора России.

 

IN 2005 году мы организовали международную Турецкую конференцию «Долголетие – 2005», с участием украинских, российских и турецких специалистов.

IN 2006 anno, совместно с Ministero della Salute мы организовали международную конференцию «Клинические исследования – 2006», а уже в 2007 году – цикл конференций с МЗ по клиническим исследованиям: «Клинические исследования в кардиологии», «Клинические исследования в гастроэнтерологии», «Клинические исследования и антибиотикотерапия»,

В это же время в компании были организованы отдельные отделы:

1) Международных конференций

2) Семинаров и корпоративних тренингов, интенсив туризма

3) Сертификации, обучения и тестирования GCP.

4) Аудита и контроля качества GCP,GMP,PIL,GLP.

5) Психологических тренингов для фармацевтических компаний

6) ESSO- отдел

7) Маркетинговый отдел

8) Консалтинг при регистрации лекарственных средств

S 2007 года мы начали контактировать с ВОЗ, Европейским Форумом по Надлежащей Клинической Практике (Бельгия), Биофармацевтической Ассоциацией (U.S.A.), Швейцарской Фармацевтической Ассоциацией, консультантами ВОЗ и EMEA, Ассоциации Качества США для улучшения качества проведения тестирования и сертификации , внешних аудитов GCP,GMP,PIL,GLP.

С нами подписали контракт ведущие аудиторы Европы, U.S.A., Украины, России, а также ведущие организаторы международных конференций.

В данный момент все цены на услуги для Вас снижены в связи с кризисом.

Для удобства клиентов мы всегда предоставляем на выбор несколько вариантов для нашего сотрудничества и экономии Вашего бюджета.

 

С уважением, NBScienza

 

Отзывы клиентов:

Благодарю Вас за хорошо организованный семинар,

интересные встречи со специалистами,

за информацию которую я получила,

посетив Ваш тренинг по регистрации лекарственных средств,

а так же за возможность задать интересующие нас вопросы.

 

С уважением,

Элита Елисеева.

специалист по региональной регистрации лекарств.

АОГриндекс

Латвия

 

 

Let me thank you for your support and collaboration

from IMP Logistics side and me personally.

Hope on continued and successful business relations in future!

 

Kind regards,

Irina Tlyusten

IMP Logistics

Russia

 

 

Благодарю Вас за обучение.

Буду рекоммендовать своим коллегам вашу образовательную программу.

 

С уважением,

Геннадий Дмитриевич Олиниченко

Заслуженный врач Украины,

заведующий отделением артрологии,

Севастопольская городская больница N 9

 

 

Спасибо за семинар. Интересно и познавательно.

 

С уважением, Белова Леся

Представительство фармацевтической

компании «Доктор Редди’с Лабораторис Лтд»

Revisione scientifica di casi

Revisione scientifica del caso

Ti piacerebbe capire se i programmi clinici sono attuali, recenti sviluppi della ricerca, o potrebbero esserlo gli approcci emergenti rilevante per la tua situazione individuale?

Condividi la tua domanda con il nostro team di ricerca scientifica e ricevi informazioni focalizzate sulle aree di ricerca attuale che potrebbero essere pertinente al tuo caso.

  • Revisione delle informazioni fornite
  • Informazioni rilevanti sulla ricerca e sul programma clinico
  • Una risposta chiara focalizzata sulla tua situazione
Cosa succede dopo? Invia la tua domanda, ricevere una revisione scientifica mirata, e ottieni una risposta chiara sulla ricerca e sui programmi clinici rilevanti per la tua situazione.
La tua revisione scientifica sarà preparata da Dott. Helen Melnik, Dottorato di ricerca , chi ha più di 25 anni di esperienza nella ricerca sulle cellule staminali e nei programmi clinici internazionali.

Nessun obbligo. La tua domanda verrà esaminata in modo confidenziale.

Solo informazioni didattiche e di ricerca. Questo servizio no costituiscono un parere medico, diagnosi, prescrizione, o uno personalizzato raccomandazione terapeutica.


NBScienza

organizzazione di ricerca a contratto

0 Commenti

Lascia una risposta

Il tuo indirizzo email non verrà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

Whatsapp