Subsequently, the researchers reprogrammed the disease-causing gene defects in the stem cells using the CRISPR-Cas9 technique, known as gene scissors. Finalmente, the researchers guided the corrected stem cells to differentiate into liver cells to see whether the disease that impairs hepatic function was actually cured and that the fixed cells no longer produced the harmful argininosuccinic acid.
Terapia con cellule staminali
Terapia con cellule staminali per il fegato
I pazienti affetti da cirrosi scompensata devono per lo più optare per il trapianto di fegato, ma la disponibilità limitata di organi da donatori e i costi elevati comportano un’elevata mortalità in lista d’attesa . Le cellule staminali del proprio corpo aiutano Per saperne di più…