Subsequently, the researchers reprogrammed the disease-causing gene defects in the stem cells using the CRISPR-Cas9 technique, known as gene scissors. Finalmente, the researchers guided the corrected stem cells to differentiate into liver cells to see whether the disease that impairs hepatic function was actually cured and that the fixed cells no longer produced the harmful argininosuccinic acid.
Nota informativa:
Le informazioni contenute in questa pagina sono destinate a scopi scientifici, educativo, e scopi informativi generali. Approcci clinici, disponibilità, e lo stato normativo può variare in base al Paese, istituzione, e indicazione medica. Per decisioni mediche individuali, i lettori dovrebbero consultare operatori sanitari qualificati e centri medici accreditati.
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Nota editoriale:
Questo articolo è stato preparato dal team editoriale di NBScience nell'ambito della ricerca clinica, biotecnologia, e informazioni mediche internazionali.
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