Ultimo aggiornamento: agosto 17, 2026
GVP (Good Good Pharmacovigilance Practice Надлежащая Практика Фармаконадзора) training.
Этот курс основан на европейском руководстве по GVP и является полным учебным решением для всех , кому необходимо приобрести знания по фармаконадзору.
Наше обучение GVP также может служить в качестве курса повышения квалификации.
Это согласуется с законодательством ЕС и подходит для всех, кто нуждается в обновлении с руководящими принципами фармаконадзора или занимается вопросами безопасности ЛС, фармаконадзора, нормативного регулирования и соответствия стандартам.
Пакет содержит разработанные материалы для обучения на русском и английском языках , которые позволят вам легко понять основынадлежащей практики фармакологического надзора.
Глава 1
Введение
Определение фармаконадзора;
Цели фармаконадзора;
Правовые рамки;
Глава 2
Система фармаконадзора и системы ее качества
Глава 3
Главный файл системы фармаконадзора (PSMF)
Глава 4
Инспекции фармаконадзора
Глава 5
Системы управления рисками
Глава 6
Управление и отчетность неблагоприятных реакций
Глава 7
Отчет о периодическом обновлении по безопасности
Для регистрации на тренинге по стандарту GVP просим воспользоваться ссылкой
Revisione scientifica del caso
Ti piacerebbe capire se i programmi clinici sono attuali, recenti sviluppi della ricerca, o potrebbero esserlo gli approcci emergenti rilevante per la tua situazione individuale?
Condividi la tua domanda con il nostro team di ricerca scientifica e ricevi informazioni focalizzate sulle aree di ricerca attuale che potrebbero essere pertinente al tuo caso.
- Revisione delle informazioni fornite
- Informazioni rilevanti sulla ricerca e sul programma clinico
- Una risposta chiara focalizzata sulla tua situazione
Nessun obbligo. La tua domanda verrà esaminata in modo confidenziale.
Solo informazioni didattiche e di ricerca. Questo servizio no costituiscono un parere medico, diagnosi, prescrizione, o uno personalizzato raccomandazione terapeutica.
