Тренинг « GDP надлежащая дистрибьюторская практика »

Международный стандарт

Тренинг необходим при сотрудничестве с зарубежными партнерами.

Каждый работающий в оптовой фармацевтической компании или CRO должен пройти обучение в системе GDP. Компании должны гарантировать, что все сотрудники, которые по роду служебных обязанностей имеют доступ к манипуляциям с лекарственными препаратами (задействованы в процессах их производства и/или дистрибьюции), хорошо ознакомлены с принципами GDP.

Приглашаем Вас принять участие в ближайших мероприятиях по GDP образованию, с вручением сертификата GDP участника международного уровня NBScienza –HSC, аккредитованного International Bio Pharmaceutical Association (Stati Uniti d'America) .

Registrazione

Приглашенные лекторы:

Задорин Е.М., к.мед.н.,

MBA, GCP/GDP Аудитор,

член Международной фармацевтической Ассоциации,

Consiglio sanitario Gerson Lehrman, Primo Ricerca clinica LLC Speakers

Ufficio di presidenza, начальник департамента клинических исследований компании NBScience,

эксперт компании Zintro Inc. (Stati Uniti d'America )

 


PROGRAMMA

ORDINE DEL GIORNO

Тренинг « GDP надлежащая дистрибьюторская практика »

 

Тема

Время

Принципы надлежащей дистрибьюторской практики Европейского Сообщества и рекомендаций Всемирной организации здравоохранения

9.30-10.15

Создание рабочей группы. Назначение руководителя

10.15-10.30

Планирование разработки СМК дистрибьютора в соответствии с требованиями Руководства по GDP и стандарта ISO 9001

10.30-10.45

Разработка документов (методики, протоколы)

10.45-11.15

Перерыв

11.15-11.30

Составление Перечней документов, протоколов

11.30-11.45

Подготовка персонала дистрибьютора

11.45-12.00

Внедрение требований и контроль выполнения

12.00-12.15

Подготовка внутренних аудиторов

12.15-12.30

Аудиты, инспекции

12.30-13.00

Обеденный перерыв

13.00-13.45

Работа с несоответствиями

13.45-14.00

Корректирующие и предупреждающие действия

14.00-14.15

Надлежащая практика хранения фармацевтических продуктов

14.15-14.35

Опасные вещества. MSDS карты. Управление отходами

14.35-14.55

Соблюдение условий хранения и транспортирования лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения в соответствии с их свойствами и требованиями нормативной документации

14.55-15.15

Перерыв

15.15-15.30

Procedure operative standard (SOP)

15.30-16.00

Особенности обращения лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, подлежащие контролю

16.00-16.15

Помещения, площади и оборудование дистрибьютора

16.15-16.30

Процедура получения (приемки) продукции

16.30-16.45

Склад временного хранения лекарственных средств, медицинской техники

16.45-17.00

Система управления запасами

17.00-17.10

Транспортировка лекарственных средств

17.10-17.20

Процедура возврата продукции.

17.20-17.30

Отзыв продукции.

17.30-17.40

Контрафактные (фальсифицированные) лекарственные средства. Самоинспекция. Информация о дистрибьюторской деятельности, которую следует предоставлять компетентным уполномоченным органам других стран.

17.40-17.50

Ответы на вопросы. Вручение сертификатов

17.50

Окончание тренинга

18.00

Registrazione

Тренинг необходим при сотрудничестве с зарубежными партнерами.

Участники получают обучающие материалы для подготовки. Имеют возможность общения с тренерами в процессе обучения.

È richiesta la registrazione e il pagamento anticipato. Все участники получают сертификат GDP участника тренинга.

Registrazione


Преимущества NBScience GDP обучения:

1) Qualità.

2) La preparazione è aumentata

3) Costo incluso 2-3 volte meno che sul territorio dei paesi europei.

4) По окончании оформляется сертификат GDP участника тренинга.

5) Possibilità di comunicazione personale con docenti e formatori.

6) Possibilità di ottenere tutti i documenti, materiali di formazione, законов.

7) Possibilità di comunicare con i colleghi .

8) Возможность общения с представителями регуляторных органов.


NBScienza

organizzazione di ricerca a contratto

terapia con cellule staminali