Cellule staminali pluripotenti indotte
Il tipo più noto di cellula staminale pluripotente è la cellula staminale embrionale. Tuttavia, poiché la generazione di cellule staminali embrionali comporta la distruzione (o almeno manipolazione)[4] dell’embrione allo stadio preimpianto, ci sono state molte polemiche sul loro utilizzo. Ulteriore, perché le cellule staminali embrionali possono derivare solo da embrioni, finora non è stato possibile creare linee di cellule staminali embrionali compatibili con i pazienti.
Poiché le iPSC possono essere derivate direttamente dai tessuti adulti, non solo aggirano la necessità di embrioni, ma può essere realizzato in modo personalizzato per il paziente, il che significa che ogni individuo potrebbe avere la propria linea di cellule staminali pluripotenti. Queste scorte illimitate di cellule autologhe potrebbero essere utilizzate per generare trapianti senza il rischio di rigetto immunitario. Mentre la tecnologia iPSC non è ancora avanzata a uno stadio in cui i trapianti terapeutici sono stati considerati sicuri, Le iPSC vengono facilmente utilizzate negli sforzi personalizzati di scoperta di farmaci e nella comprensione delle basi specifiche del paziente della malattia
Le iPSC sono tipicamente derivate introducendo prodotti di set specifici di geni associati alla pluripotenza, O “fattori di riprogrammazione”, in un dato tipo di cellula. L'insieme originale di fattori di riprogrammazione (chiamati anche fattori Yamanaka) sono i fattori di trascrizione Oct4 (Pou5f1), Sox2, cMyc, e Klf4. Mentre questa combinazione è più convenzionale nella produzione di iPSC, ciascuno dei fattori può essere funzionalmente sostituito da fattori di trascrizione correlati, miRNA, piccole molecole, o anche geni non correlati come gli specificatori di lignaggio.[10]
La derivazione iPSC è in genere un processo lento e inefficiente, impiegando 1–2 settimane per le cellule di topo e 3–4 settimane per le cellule umane, con efficienze intorno allo 0,01–0,1%. Tuttavia, Sono stati compiuti notevoli progressi nel migliorare l’efficienza e il tempo necessario per ottenere le iPSC. Dopo l'introduzione di fattori di riprogrammazione, le cellule iniziano a formare colonie che assomigliano a cellule staminali pluripotenti, che possono essere isolati in base alla loro morfologia, condizioni che selezionano per la loro crescita, o attraverso l'espressione di marcatori di superficie o geni reporter.
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Questo articolo è stato preparato dal team editoriale di NBScience nell'ambito della ricerca clinica, biotecnologia, e informazioni mediche internazionali.
