Prodotti per immunoterapia basata su cellule
Abecma
BLUEBIRD BIO
Un recettore antigenico chimerico (AUTO) Terapia con cellule T per adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattario. Approvato dalla FDA statunitense a marzo 2021. Approvato da Health Canada a maggio 2021. Approvato dall'EMA ad agosto 2021. Approvato per l'uso in Giappone a febbraio 2022.
APCeden
BIOTECNOLOGIA APAC
APCeden è un vaccino autologo a cellule dendritiche mature derivate da monociti. È stato approvato in India nel 2017 per il trattamento del cancro alla prostata, cancro ovarico, cancro del colon-retto, e carcinoma polmonare non a piccole cellule.
Breyanzi
BRISTOL MYERS SQUIBB
Breyanzi è una terapia con cellule CAR T per adulti con linfoma a grandi cellule B recidivante o refrattario. È approvato dalla FDA statunitense per i pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante o refrattario (Febbraio 2021), e ancora per il linfoma a grandi cellule B r/r come trattamento di seconda linea (Giugno 2022). È approvato dalla Commissione Europea per l'uso in pazienti adulti affetti da linfoma a grandi cellule B r/r, linfoma primario a grandi cellule B del mediastino, e linfoma follicolare di grado 3B (aprile 2022).
Carteyva
TERAPIA JW
Carteyva è un farmaco immunoterapico autologo con cellule CAR-T anti-CD19. È stato approvato dall’NMPA cinese nel 2021 per trattare pazienti adulti affetti da linfoma a grandi cellule B recidivante o refrattario dopo due o più linee di terapia sistemica.
Tsarvykti
LEGGENDA BIOTECNOLOGICA & JANSSEN
Carvykti è una terapia con cellule CAR-T utilizzata per pazienti adulti affetti da cancro del midollo osseo chiamato mieloma multiplo. È stato approvato negli Stati Uniti. nel febbraio del 2022 per trattare il mieloma multiplo recidivante o refrattario dopo quattro o più linee terapeutiche precedenti. È stato approvato anche nell'Unione Europea nel maggio del 2022 per il trattamento del mieloma multiplo recidivante o refrattario in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno tre terapie precedenti.
CreaVax RCC
JW CREAGENE
Un vaccino a base di cellule dendritiche destinato al trattamento del carcinoma a cellule renali metastatico per il quale può essere eseguita la nefrectomia. Approvato a S. La Corea a S. Corea dentro 2007.
Immuncell-LC
GCFARMA
Un medicinale per l’immunoterapia cellulare antitumorale, realizzato con linfociti T incubati e attivati dopo l'estrazione dal sangue di un paziente. Approvato con riserva in S. Corea a giugno 2007.
Kymriah
NOVARTIS
Kymriah è un prodotto terapeutico con cellule CAR T approvato negli Stati Uniti per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta (TUTTO), leucemia linfoide cronica e linfoma diffuso a grandi cellule B in pazienti fino a 25 anni di età, (FDA statunitense, agosto 2017) il trattamento di pazienti adulti affetti da recidiva/refrattari (r/r) linfoma a grandi cellule B, (FDA statunitense, Maggio 2018) e il trattamento di pazienti adulti affetti da (r/r) linfoma follicolare. (FDA statunitense, Maggio 2022)
Ad agosto ha inoltre ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio per queste indicazioni da parte della Commissione Europea 2018, e da Health Canada a settembre 2018.
È stato approvato in Giappone per il trattamento della LLA a febbraio 2019 e a Singapore nel 2021.
Provengare
DENDREONE
Immunoterapia cellulare autologa per il trattamento delle metastasi resistenti alla castrazione asintomatiche o minimamente sintomatiche (refrattario agli ormoni) cancro alla prostata. BLA approvato dalla FDA nel 2010.
Tecartus
AQUILONE, UNA COMPAGNIA DI GALAAD
Tecartus è una terapia CAR-T progettata per il trattamento del linfoma mantellare. È stato approvato negli Stati Uniti a luglio 2020 e nell'UE a dicembre 2020.
Sìcarta
AQUILONE, UNA COMPAGNIA DI GALAAD
Yescarta è un prodotto per la terapia con cellule CAR T indicato per il trattamento di tumori maligni a cellule B come il linfoma non Hodgkin, leucemia linfoblastica acuta, linfoma a cellule mantellari, leucemia linfoide cronica e linfoma diffuso a grandi cellule B. Approvato dagli Stati Uniti. FDA nel mese di ottobre 2017. Approvato dalla CE ad agosto 2018. Approvato da Health Canada a febbraio 2019. Approvato in Giappone a gennaio 2021, e in Cina a giugno 2021.
Yescarta è stato approvato per ulteriori indicazioni nel trattamento del linfoma follicolare (FDA statunitense, Marzo 2021) e r/r linfoma a grandi cellule B (FDA statunitense, aprile 2022). È stato inoltre approvato per ulteriori indicazioni nel trattamento del linfoma follicolare r/r (Unione Europea, Giugno 2022) nell'Unione Europea.
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Questo articolo è stato preparato dal team editoriale di NBScience nell'ambito della ricerca clinica, biotecnologia, e informazioni mediche internazionali.
