Le cellule staminali mesenchimali possono indurre tolleranza alle cellule staminali embrionali umane cotrapiantate??
Puymirat E1, Quando R, Tomescot A, Bellamy V, Larghero J, Trinquart L, Bruneval P, Desnos M, Hagège A, Puceat M, Menasche P.
Cellule staminali mesenchimali (MSC) sono considerati immuno-privilegiati. Abbiamo valutato se il loro trapianto (Tx) potrebbe creare un microambiente soppressivo mitigando il rigetto delle cellule staminali embrionali umane coiniettate (hESC).
Tre settimane dopo l'infarto miocardico indotto dalla legatura, 40 ratti immunocompetenti ricevuti 150 microl di hESC specificati dal cuore (5 X 10(6)), MSC (5 X 10(6)), hESC + MSC (5 X 10(6) per ciascuno), o mezzo di controllo. Due mesi dopo Tx, ventricolo sinistro (LV) la funzione è stata valutata mediante ecocardiografia, e i cuori sono stati elaborati per il rilevamento di cellule umane mediante immunocolorazione e RT-PCR quantitativa, modelli di rifiuto, fibrosi, e angiogenesi. Due mesi dopo Tx, Frazione di eiezione del VS (FEVS) era significativamente più alto nell'ESC e nell'ESC + Gruppi MSC rispetto ai controlli. C'erano poche cellule innestate, che esprimevano marcatori endoteliali, muscolatura liscia, e cellule cardiache ventricolari, in particolare nel gruppo MSC.
I cuori di tutti i gruppi hanno dimostrato un'infiltrazione simile da parte di CD4(+) e CD3(+) cellule ma MSC-Tx hanno comportato una maggiore infiltrazione di FoxP3 rispetto ai gruppi di controllo e ai soli gruppi ESC. Non è stato osservato teratoma. Così, il cotrapianto di ESC e MSC ha fornito una migliore conservazione funzionale rispetto al solo trattamento con una singola cellula. Tuttavia, c'erano solo prove modeste di un effetto immunosoppressivo delle MSC coiniettate e i loro effetti benefici sembravano piuttosto mediati da effetti trofici sul tessuto ospite.
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Solo informazioni didattiche e di ricerca. Le decisioni mediche individuali dovrebbero essere prese consultandosi con operatori sanitari qualificati.