Ultimo aggiornamento: agosto 17, 2026
1) Farmacopea britannica 2014
2) USP37-NF32 2014
3) Farmacopea europea (8.0, 8.1, 8.2)
Sulla Farmacopea Europea
La Farmacopea Europea (Ph. Euro.) definisce i requisiti per la composizione qualitativa e quantitativa dei medicinali, i test da effettuare sui medicinali e sulle sostanze e materiali utilizzati nella loro produzione.
Copre le sostanze attive, eccipienti e preparati chimici, animale, origine umana o erboristica, preparazioni omeopatiche e ceppi omeopatici, antibiotici, nonché forme di dosaggio e contenitori. Include anche testi sui prodotti biologici, derivati del sangue e del plasma, vaccini e preparati radiofarmaceutici. La Farmacopea Europea e i suoi requisiti sono giuridicamente vincolanti negli stati membri della Convenzione sulla Farmacopea Europea e nell’Unione Europea.
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