Ultimo aggiornamento: agosto 17, 2026
Il produttore anti-radiazioni produce la sostanza e produce prodotti già pronti, nonché medicinali unici per lo spazio, nucleare, e industrie chimiche in conformità con i requisiti degli standard internazionali di qualità (GMP) e una lunga storia di lavoro non ha lamentele sulla qualità.
La complessa prevenzione e trattamento della malattia da radiazioni
L'esperienza unica acquisita nel corso di decenni ha consentito ai nostri scienziati di creare un'ampia gamma di farmaci per la prevenzione e il trattamento dei danni da radiazioni.
La prevenzione farmacologica delle lesioni da radiazioni ha lo scopo di bloccare l'ingresso di sostanze radioattive nel corpo e ridurre l'impatto delle radiazioni su tessuti e organi.
La specificità della prevenzione delle lesioni da radiazioni implica l'esistenza di farmaci specifici direttamente laddove possibile l'esposizione alle radiazioni ed è correlata all'efficacia della loro azione.
Danni significativi da radiazioni causano lo sviluppo di malattie acute da radiazioni (ARS), che rappresenta una patologia complessa, accompagnato da una serie di sintomi:
– Nausea e vomito incontrollabile;
– Sindrome emorragica (aumento del sanguinamento);
– La formazione di erosioni e ulcere da radiazioni;
– Lo sviluppo di neoplasie maligne sullo sfondo di una significativa diminuzione dell'immunità specifica e generale.
Oltre all'indicazione specifica per l'uso della maggior parte dei farmaci di questo gruppo, sono confermati clinicamente, e ha trovato la sua strada nella pratica medica generale dell'oncologia e della chirurgia fino all'ostetricia e alla ginecologia.
Istruzioni per l'uso del farmaco Amben
Prezzo – 3,60 Euro
Nome comune internazionale: NO
Nome chimico: para-acido aminometilbenzoynaya
Forma farmaceutica e dosaggio: una soluzione per iniezione endovenosa di 10 mg / ml
Descrizione: liquido trasparente incolore
Proprietà farmacologiche
Amben si riferisce agli inibitori della fibrinolisi, un analogo sintetico della lisina. Per la sua azione è simile all'acido epsilon-aminocaproico, ma è molto più efficiente. Effetto emostatico specifico Sanguinamento di Ambena causato da un aumento della fibrinolisi dovuto al blocco degli attivatori del plasminogeno e ad una parziale inibizione dell'effetto plasmina. Amben inibisce la fibrinolisi, saturando in modo competitivo i recettori che legano la lisina, attraverso il quale, e plasminogeno (plasmina) si lega al fibrinogeno (fibrina). Il farmaco inibisce i polipeptidi e la chinina biogenica.
Amben aumenta la funzione disintossicante del fegato, inibisce l'anticorpo.
Per la somministrazione interna la concentrazione massima del farmaco nel sangue viene determinata immediatamente dopo l'iniezione e conservata fino a 3 ore. Amben visualizzato dai reni 60% -80% intatto. In caso di violazione della funzione escretoria renale, la concentrazione di Ambena nel sangue aumenta in modo significativo.
Indicazioni per l'uso
– Lo stato in cui il sistema sviluppa iperfibrinolisi (sovradosaggio di attivatori del plasminogeno: streptochinasi, urochinasi, ecc.);
– Con una diminuzione della capacità di formare un coagulo emostatico (In
violazione del procoagulante, componente piastrinica o vascolare dell’emostasi);
– Nelle emorragie localizzate dovute all'aumentata attività fibrinolitica locale (dopo la tonsillectomia, chirurgia prostatica, vescia,
menorragia);
– Con interventi chirurgici e vari processi patologici con aumento dell'attività fibrinolitica del sangue, intervento chirurgico al cervello (compreso, con emorragia subaracnoidea), operazioni sui polmoni, cuore, vasi sanguigni, tiroide e pancreas, e dopo le procedure dentistiche, e distacco prematuro della placenta normalmente situata, ritenzione prolungata nell'utero nati morti, sanguinamento uterino, pancreatite acuta, malattia del fegato, nasale, sanguinamento gastrointestinale.
– Prevenzione della fibrinopenia secondaria con trasfusioni massicce di sangue conservato.
Controindicazioni
Tendenza alla trombosi e alla malattia tromboembolica, ipersensibilità, fase giperkoagulyatsionnaya della DIC, sanguinamento nel vitreo, grave malattia coronarica e ischemia cerebrale, malattie renali con violazione della loro funzione, gravidanza e allattamento.
Diffidare dei disturbi della circolazione cerebrale!
Dosaggio e somministrazione
Iniettato per via endovenosa in dosi di 50-100 mg (5-10 ml di 10 mg / ml).
Se necessario, la somministrazione può essere ripetuta più volte ad intervalli non inferiori a 4 ore. Fibrinolisi in acuto con fibrinogeno somministrato in aggiunta e attività fibrinolitica del sangue, monitoraggio e mantenimento del suo fibrinogeno. La dose singola massima di 100 mg (10 ml di 10 mg / ml). Totale (quotidiano) la dose e la durata del trattamento dipendono dalla malattia.
Effetto collaterale
Dal sistema digestivo: vomito e diarrea.
Dal CCC: aumentare o diminuire la pressione sanguigna, tachicardia.
Reazioni locali: tromboflebite nel sito di iniezione.
Reazioni allergiche.
Altro: colica renale, stati catarrali delle prime vie respiratorie.
In alcuni casi, ci sono vertigini, ipotensione ortostatica, convulsioni. Ciò dovrebbe ridurre la dose o interrompere il trattamento.
Overdose
Un sovradosaggio del farmaco è estremamente raro ed è caratterizzato da un aumento della coagulazione del sangue. In caso di sovradosaggio è necessario snutrivennoe eparina alla dose di 5000 UI e / o rimozione del farmaco.
Interazione con altri medicinali
L'uso simultaneo di grandi dosi di Ambena e altri mezzi emostatici (Ho etamzilata) può portare alla formazione di coaguli di sangue, da un lato, aumentando la formazione di fibrina sotto l'influenza di emostatici, e d'altra parte, a causa della lenta dissoluzione dei coaguli di sangue che si formano in vista dell'antiplazminovogo Ambena.
Avvertenze
L'uso del farmaco richiede la verifica dell'attività fibrinolitica e dei livelli di fibrinogeno nel sangue. Quando è necessario monitorare la coagulazione endovenosa, in particolare nella malattia coronarica dopo infarto del miocardio, malattia del fegato, ri.
Introduzione Ambena può essere combinato con l'introduzione di idrolizzati, soprattutto glucosio, soluzioni antishock. Fibrinolisi in acuto fibrinogeno somministrato in aggiunta (dose media dell'ultimo – 2 – 4 G, massimo – 8 G).
Tipo di prodotto
Soluzione per iniezione endovenosa di 10 mg / ml 5 fiale da ml. Per 5 fiale di Valium confezionate in pellicola di PVC. A 2 confezione a strisce insieme alle istruzioni per l'uso in una risma di cartone confezionata.
Condizioni di conservazione
Nel luogo buio a temperature non superiori 25 °C, alla portata dei bambini.
Data di scadenza
3 anni. Non utilizzare oltre la data di scadenza stampata sulla confezione.
Nome comune internazionale: Pettine di calcio trisodico
Forma di dosaggio: 5% soluzione iniettabile
Descrizione: è un liquido trasparente incolore
Prodotto: 5% soluzione iniettabile in flaconcini da 5 fiale ml in un pacchetto po10.
L'imballaggio secondario è protetto da un ologramma.
In incidenti con oggetti pericolosi per le radiazioni e atti di terrorismo che utilizzano sostanze radioattive (“bombe sporche”), i radionuclidi entrano nel corpo con l'aria, acqua, cibo. Per rimuovere i radionuclidi dal corpo si utilizza il farmaco pentatsina che emette dai tessuti del corpo i prodotti di fissione degli isotopi dell'uranio dell'ittrio, cerio, zirconio, e altri metalli pesanti.
Ferrocine® (Ferrocino) – Antidoto
Prezzo- 10,00 Euro
Ferrocine® (Ferrocino) antidoto
Marchio: ferrocine®
Nome comune internazionale: Esacianoferrato di ferro e potassio
Forma di dosaggio: compresse e polvere per via orale
Descrizione: Polvere fine blu scuro.
Compresse in blu scuro con riflessi bianchi.
Prodotto:
Compresse 500 mg, 10 pezzi in blister. 1 blister in una confezione di cartone.
In incidenti con oggetti pericolosi per le radiazioni e atti di terrorismo che utilizzano sostanze radioattive (“bombe sporche”), i radionuclidi entrano nel corpo con l'aria, acqua, cibo. Per rimuovere i radionuclidi dal corpo utilizzando il farmaco ferrocine ®, che deriva dal tratto gastrointestinale fino a 99% di cesio e rubidio radioattivi.
Prezzo -Nome commerciale: B-190
Descrizione: Le compresse sono rotonde, biconvesso, bianco o bianco con sfumatura crema.
Modulo: 10 compresse di 0.15 g in blister.
Professionisti degli incidenti da radiazioni coinvolti nelle conseguenze dell'incidente, e alcune persone possono essere irradiate con una dose assolutamente letale. Il farmaco D-190 fornisce salvavita 9 Di 10 irradiato in una dose assolutamente letale, fino ad oggi, è il protettore dalle radiazioni più efficace al mondo.
Prendendo il farmaco quasi sano, sia a riposo che in condizioni di attività fisica moderata, provoca una serie di effetti caratteristici, i principali sono: reazione pilomotornaya (“pelle d'oca”); parestesie in faccia, cuoio capelluto e parte superiore del corpo;rallentando la frequenza cardiaca, pressione arteriosa sistolica e diastolica. Il farmaco ha un effetto vasocostrittore, aumenta il volume del sangue nella milza e nei reni.
Questi effetti farmacodinamici espressi a riposo sono maggiori del carico, e si verificano nei primi minuti dopo l'iniezione, raggiungendo il massimo entro 5 – 30 minuti, e scompaiono nella maggior parte dei casi entro un'ora e mezza dal trattamento.
B-190, dotato di attività spasmolitica, inibisce la motilità dell'intestino e riduce il tono, previene lo sviluppo di diarrea, non possiede proprietà iperglicemizzanti, non ha alcun effetto broncodilatatore.
Indicazioni per l'uso
Il B-190 è utilizzato come agente radioprotettivo profilattico in persone altrimenti sane in situazioni di emergenza e situazioni di emergenza quando si prevedono dosi che causano lo sviluppo di malattie acute da radiazioni.
Morte dopo la massima radiazione:
1) Senza radioprotettore – 100%
2) Amifostina(Etiolo) U.S.A. – 25 %
3) Cistamina – 42 %
4) B-190 – 8 %
Ioduro di potassio (Ioduro di potassio) – radioprotettore
Prezzo – 100 mcg #50 – 2,00 Euro
Nome comune internazionale: Ioduro di potassio
Forma di dosaggio: compresse
Negli incidenti con oggetti pericolosi per le radiazioni, il componente principale delle emissioni è lo iodio radioattivo. Quando lo iodio viene inalato si accumula nella ghiandola tiroidea e la distrugge, e provoca lo sviluppo del cancro alla tiroide.
Ioduro di potassio – con un'applicazione tempestiva protegge completamente la ghiandola tiroidea dall'accumulo di iodio radioattivo.
Hemostop™ – emostatico sterile
Gemostop – equivalente di QuikClot
Prezzo -20,00 Euro
Prodotti medici “Significa medicazioni emostatiche” Hemostop™ “sterile” è progettato per arrestare l'emorragia esterna di varia intensità, compreso il danno ai principali vasi sanguigni. Può essere utilizzato per cure mediche di emergenza e di primo soccorso per ferite sanguinanti e danni ai vasi sanguigni in ospedale per arrestare l'emorragia dagli organi parenchimatici con l'inefficacia dei metodi convenzionali di emostasi.
GemostopTM può essere utilizzato in ambito clinico, ambulatoriale, e campo di casa.
GemostopTM è un derivato della zeolite NaCaAX, avendo un'elevata capacità assorbente. L'effetto emostatico si basa sul rapido assorbimento. A contatto con il sangue assorbe una grande quantità di acqua rispetto al peso e al volume del farmaco, che porta alla concentrazione locale delle proteine cellulari e dei principali componenti del sangue (compresi i fattori della coagulazione), che a sua volta induce la formazione di circonvoluzioni del sangue. Inoltre, il potenziale superficiale della zeolite favorisce l'attivazione del fattore XII della coagulazione e delle piastrine. GemostopTM contiene anche calcio, che è un cofattore in molti livelli della cascata della coagulazione. Quando si utilizza il prodotto riempie facilmente la cavità della ferita, non fissati ai tessuti, non viene assorbito dopo l'applicazione può essere facilmente rimosso con mezzi meccanici.
GemostopTM viene utilizzato inserendo il sonnifero nella ferita direttamente alla fonte del sanguinamento. Il contenitore deve essere aperto immediatamente prima dell'uso, il prodotto non può essere riutilizzato. Nella tenuta dell'imballaggio del prodotto per l'uso non adatto alla polvere vlagonasyscheniya veloce. La risterilizzazione non è possibile.
Dopo aver riempito la cavità della ferita con polvere, è necessario applicare una benda di garza di cotone o piegarla in più strati (per evitare la formazione di ustioni dovute al calore), e per eseguire la compressione manuale per 5-7 min. Dopo di che, se sanguinante tampone per sistemare i giri di benda (viene applicato un bendaggio compressivo.) Opportuno per immobilizzare l'arto ferito per ridurre il rischio di risanguinamento. L'assenza di una buona emostasi è indicata per la ricompressione 3-5 minuti, poi se l'emorragia continua, è necessario sovrapporre il laccio emostatico.
Laterano® (Laterano) – antiemetico
Prezzo- 20,00 Euro
Farmaci di marca: Laterano®
Nome comune internazionale: ondansetron
Forme di dosaggio: soluzione per iniezione endovenosa e intramuscolare;
compresse rivestite con film
Descrizione della soluzione: liquido trasparente incolore o quasi incolore.
Compresse: compresse, compresse rivestite, colore giallo.
Modulo: soluzione per iniezione endovenosa e intramuscolare di 2 mg / ml in fiale da 2 E 4 ml. A 1, 2 O 5 fiale di pellicole per imballaggio cellulare di polivinilcloruro. Confezione a strisce singole insieme alle istruzioni per l'uso in una risma di cartone. Compresse rivestite con film, 4 mg. 2, 4 O 10 compresse in blister. Un blister contenente 10 compresse, insieme alle istruzioni per l'uso in una risma di cartone. 2 O 4 compresse in contenitori di plastica. 0.4 kg (4000 unità) O 0.8 kg (8,000 azioni) nelle banche di vetro arancione. Confezione, banche e delineare un pacchetto contenente 2 O 4 compresse, destinati a scopi speciali.
L'imballaggio secondario è protetto da un ologramma.
Laterano® – un farmaco antiemetico altamente efficace. Allevia in modo affidabile la nausea ??qualsiasi eziologia, anche durante la chemioterapia e la radioterapia per il cancro. Riduce la paura e l'ansia, allevia la sindrome alcolica. Sono stati sottoposti a studi clinici nei principali ospedali oncologici .
Questo farmaco è incluso nell'elenco dei farmaci per garantire un farmaco aggiuntivo (pillola) e l'elenco dei farmaci vitali ed essenziali (approvato con decreto governativo del marzo 29, 2007 N 376-pag) (forma iniettabile, compresse).
Prima di candidarsi leggere le istruzioni.
Liossazina® – sterile
* Il principio attivo LIOKSAZIN ® – 2-l'alliloksietanolo si è dimostrato altamente efficace nell'eliminare le conseguenze dell'incidente di Chernobyl
Prodotti medici ” vestirsi, Brucia, sterile” Liossazina “presentato sotto forma di salviette -” Lioksazin SP “, idrogel -” Gel di lossazina “E” D-Gel Lioxazin “progettato per il primo soccorso, radiazioni solari e ustioni termiche, nonché per il trattamento di ustioni di diversa eziologia e ferite granulanti, anche a bassa intensità, per la rimozione delle malattie infiammatorie della pelle, nonché per gestire la puntura degli insetti.
• Eliminare rapidamente il dolore
· Azione batteriostatica
· Riduce il trattamento delle ferite da ustione
· Sicuro e facile da usare
Lioksazin-SP a base di idrossipropilcellulosa con immobilizzato 2 – allilossietanolo * e lidocaina su un tovagliolo.
Utilizzato per le ustioni, I-II grado, compresa la radiazione solare e: subito dopo l'esordio – per gestire la zona interessata, Dopo 6 ore per ripetere il trattamento della zona interessata, poi ogni 1 tutti i giorni fino all'epitelizzazione. Punture di insetti: trattare il morso.
Gel a base di Lioksazin di idrossipropilcellulosa con immobilizzato 2 – allilossietanolo * e lidocaina sotto forma di gel.
Utilizzato per le ustioni, Laurea I-IIIA, compresa la radiazione solare e: immediatamente dopo l'accaduto – applicare il gel su una garza sterile, per trattare la zona interessata, Dopo 6 ore per ripetere il trattamento della zona interessata, poi ogni 1 ogni giorno fino alla guarigione della ferita. Punture di insetti: trattare il morso.
Lioksazin D-gel a base di idrossipropilcellulosa con immobilizzato 2 – allilossietanolo *, e lidocaina in un gel dezoksinatom.
È usato per trattare le ustioni di grado I-IIIA, compresa la radiazione solare e: immediatamente dopo l'accaduto – applicare il gel su una garza sterile, per trattare la zona interessata, Dopo 6 ore per ripetere il trattamento della zona interessata, poi ogni 1 ogni giorno fino alla guarigione della ferita.
Trattamento delle ferite da granulazione di qualsiasi eziologia: Applicare il gel su una garza sterile, per trattare la zona interessata, fare domanda a 3-4 volte al giorno nel corso della giornata.
Il meccanismo d'azione si basa sul miglioramento della microcircolazione dei vasi del derma prevenendo lo spasmo delle arterie all'inizio del plesso vascolare profondo della pelle, indebolimento delle lesioni afferenti patologiche derivanti dalla radiazione ionizzante, ustioni di qualsiasi causa, l'accelerazione dei processi riparativi nella ferita (D-Gel Lioxazin) migliorare la crescita della granulazione e dell'epitelio. Attività antimicrobica associata al ritardo della crescita della microflora nella ferita.
Mexifin® – un antiossidante antiipossante, citoprotettore
Prezzo- 5ml #5 10 Euro
Farmaci di marca: Mexifin®
Nome comune internazionale: Etilmetilidrossipiridina succinato
Descrizione: Un incolore o leggermente colorato, liquido limpido
Prodotto: Una soluzione di 50 mg / ml per iniezione endovenosa e intramuscolare in fiale da 2 E 5 ml, 5 fiale nella confezione (per fiale di 5 ml) E 10 fiale in una confezione (per fiale di 2 E 5 ml)
Mexifin® – altissima qualità senza conservanti o stabilizzanti!
Mexifin® – un antiossidante e antiipoxante neuroprotettivo efficace e di alta qualità. Il farmaco è di nuova generazione.
Meksifin ® viene utilizzato in modo efficace:
• nel trattamento dei disturbi circolatori cerebrali acuti;
• nel trattamento dell'encefalopatia distsirkulyatornoy;
• quando la distonia vegetativa-vascolare;
• quando lievi disturbi cognitivi di diversa origine;
• quando l'impatto di fattori estremi;
• quando l'intossicazione acuta con etanolo, e antipsicotici;
• nell'alleviare i sintomi di astinenza con prevalenza di nevrosi e disturbi vegetativo-vascolari.
Meksifin ® ha tutte le proprietà farmacologiche dell'Etilmetilgidroksipiridina succinato, ma allo stesso tempo presenta anche notevoli differenze rispetto ad altri prodotti contenenti questo principio attivo:
1. Meksifin ® non contiene stabilizzanti o conservanti
La preparazione Meksifin ® è solo etilmetilgidroksipiridina succinato e acqua per preparazioni iniettabili. Altri analoghi includono il metabisolfito (disolfuro) di sodio (conservante E 223), o stabilizzatore disodio edetato (Trilone B).
2. La massima qualità
Meksifin ® è composto dalla migliore sostanza domestica.
La sicurezza è assicurata e garantita dagli standard di tecnologia produttiva GMP, senza conservanti, prodotto di alta qualità, con conseguenti effetti collaterali durante l'utilizzo di Meksifin ® compaiono molto raramente, il farmaco ha una tossicità molto bassa.
L'efficacia è stata dimostrata dall'esperienza a lungo termine di applicazioni di successo in molti campi della medicina e la garanzia di un prodotto di alta qualità.
3. Compatibile con tutte le soluzioni per infusione e altri farmaci
Meksifin ® non contiene sostanze chimiche ausiliarie e quindi compatibile con quasi tutte le soluzioni infusionali e i farmaci utilizzati nel trattamento delle malattie vascolari.
4. La possibilità di dosi elevate
Meksifin ® non contiene conservanti e stabilizzanti nocivi, quindi puoi tranquillamente utilizzare una dose terapeutica elevata (1000 mg o più).
5. Una vasta gamma di dosaggi
2 ml fiale № 10 – 100 mg flaconcino di etilmetilidrossipiridina succinato
5 ml fiale № 5 – 250 mg flaconcino di etilmetilidrossipiridina succinato
5 ml fiale № 10 – 250 mg flaconcino di etilmetilidrossipiridina succinato
6. Prezzo del farmaco inferiore rispetto alle controparti
Il costo medio del trattamento (5000 mg per portata) durante il trattamento con 5 ml Numero di Meksifin ® 10 nella casella su 40 – 50% inferiore rispetto ai pari.
7. Meksifin ® confezionato in fiale di vetro trasparente
Se la soluzione è in flaconcini di vetro trasparente, puoi vedere il suo colore o i cambiamenti di colore durante la conservazione. Meksifin ® confezionato in fiale di vetro trasparente, poiché crediamo sia un farmaco e che non cambierà colore durante la conservazione.
Altri preparativi – analoghi confezionati in flaconcini e vetro di colore arancione per vedere una soluzione o cambiarla in conservazione (cioè, decomposizione del principio attivo e perdita di attività farmacologica) è impossibile.
Moxonidina (Moxonidina) – antipertensivo
Prezzo – 400 mcg,#14 – 10 Euro
Marchio: moxonidina
Nome comune internazionale (LOCANDA): moxonidina
Forma farmaceutica e dosaggio: compresse, compresse rivestite, 0.2 mg
Descrizione: Le compresse rivestite con film, girare, biconvesso, quasi bianco
Moxonidina – i primi agonisti SELETTIVI dei recettori dell'imidazolina nazionali
durata dell'azione antipertensiva superiore a 24 ore1
riduce la resistenza all'insulina e migliora l'apporto di carboidrati2
buon trasferimento più3 5
può essere combinato con altri preparati antipertensivi4
Raccomandazioni e standard per il trattamento della moxonidina:
Raccomandazioni Società scientifica tutta russa di cardiologia (investimenti fissi lordi) per il trattamento dell'ipertensione, 2007
Raccomandazioni sugli investimenti fissi lordi per il trattamento dei pazienti con sindrome metabolica, 2007
Linee guida europee per il trattamento dell’ipertensione (ESH), 2003
Serotonina (Serotonina) – agente serotoninergico
Prezzo – da 8, 20 Euro
Marchio: Serotonina
Nome comune internazionale (LOCANDA): NO
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione endovenosa e intramuscolare
Descrizione: soluzione limpida incolore o leggermente colorata con un leggero odore di idrogeno solforato
Modulo: soluzione per iniezione endovenosa e intramuscolare di 10 mg / ml 1 fiala da ml, 5 fiale in blister, blistera una risma di cartone. L'imballaggio secondario è protetto da un ologramma.
Serotonina – dopo l'intervento chirurgico con iniezione endovenosa di digiuno (“Trainspotting”) normalizza la motilità della muscolatura liscia degli organi interni, previene lo sviluppo della paresi dell'intestino, e riduce significativamente il sanguinamento interno. Non ha alcun effetto cumulativo.
Revisione scientifica del caso
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Invia la tua domanda al nostro team scientifico. La sede centrale di NBScience nel Regno Unito coordina le richieste attraverso la rete internazionale di centri medici, scienziati, e consulenti specializzati.
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